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PD-1/PD-L1-IN-33
目录号:
SY-120199
PD-1/PD-L1-IN-33 (Compound N11) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-33 抑制 PD-1 和 PD-L1 相互作用,IC50 为 6.3 nM。PD-1/PD-L1-IN-33 促进 T 细胞增殖、激活和浸润到肿瘤球中。PD-1/PD-L1-IN-33 具有免疫调节和抗癌活性。
¥
2156.00
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Nofazinlimab
目录号:
SY-120200
Nofazinlimab (CS1003) 是一种人源化 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体。Nofazinlimab 具有抗肿瘤活性,可用于不可切除或转移性肝细胞癌的研究。
¥
770.00
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Sasanlimab
目录号:
SY-120201
Sasanlimab 是一种人源化 IgG4 型抗 PD-1 抗体。Sasanlimab 可阻断 PD-1 与 PD-L1/PD-L2 的相互作用,逆转 PD-1 介导的 T 细胞抑制信号,增强 T 细胞增殖及细胞因子的产生。Sasanlimab 可抑制结肠腺癌肿瘤生长,并通过增强 T 细胞活性加速移植物抗宿主病的发展。Sasanlimab 可用于癌症研究,如膀胱癌和结肠腺癌。
¥
769.00
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Reozalimab
目录号:
SY-120202
Reozalimab 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的双特异性抗体。Reozalimab 在癌症研究中介导抗体依赖性细胞毒性。
¥
3465.00
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Sulfamethoxypyridazine
目录号:
SY-120203
Sulfamethoxypyridazine 是一种长效磺胺类活性分子, 用于研究疱疹性皮炎。
¥
253.00
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PD-1/PD-L1-IN-23
目录号:
SY-120204
PD-1/PD-L1-IN-23 是一种有效的、具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 是 L7 的酯类前体。L7 是一种苯并[c][1,2,5]恶二唑衍生物,在生物学上被评估为 PD-L1 的抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-23 在同基因和 PD-L1 人源化小鼠的肿瘤模型中显示出显着的抗肿瘤作用。
¥
1122.00
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Prolgolimab
目录号:
SY-120205
Prolgolimab (BCD-100) 是一种人 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体,含有 Fc 沉默 “LALA” 突变。Prolgolimab 可用于晚期黑色素瘤的研究。
¥
667.00
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Socazolimab
目录号:
SY-120206
Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。
¥
575.00
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Betifisolimab
目录号:
SY-120207
Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。
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