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PD-1/PD-L1-IN-10
目录号:
SY-120217
PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) 是具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50 of 2.7 nM),具有抗肿瘤活性。
¥
462.00
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PD-1/PD-L1-IN-NP19
目录号:
SY-120218
PD-1/PD-L1-IN-NP19 是 PD-1/PD-L1 的抑制剂,抑制人类 PD-1/PD-L1 相互作用的 IC50 值为 12.5 nM。PD-1/PD-L1-IN-NP19 可以激活肿瘤的免疫微环境,这可能有助于其抗肿瘤作用。
¥
1331.00
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Rulonilimab
目录号:
SY-120219
Rulonilimab 是一种针对 PD-1 的人源 IgG1 单克隆抗体,可以靶向、结合并抑制 PD-1 及其下游信号通路,具有潜在的免疫检查点抑制和抗肿瘤活性。
¥
518.00
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BMS-37
目录号:
SY-120220
BMS-37 是一种 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂,其对于 PD-L1/PD-1 复合物的 IC50 在 18-200 nM 范围内。BMS-37 对修饰的 Jurkat T 细胞表现出非特异性毒性,其 EC50 在 3-6 µM 范围内。BMS-37 可用于研究 PD-L1 诱导的 T 细胞衰竭,也可作为 PD-L1 配体合成 PROTAC 分子。
¥
1925.00
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Balstilimab
目录号:
SY-120221
Balstilimab (AGEN2034) 是一种针对 PD-1 的完全人单克隆 IgG4 抗体。
¥
2356.00
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Iparomlimab
目录号:
SY-120222
Iparomlimab 是一种抗人 PD-1/CD279/PDCD1 的 IgG4κ 抗体。 Iparomlimab 还靶向人单克隆 PSB103 γ4 链,与其二硫化为二聚体。Iparomlimab 可用于肿瘤学研究。
¥
770.00
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Finotonlimab
目录号:
SY-120223
Finotonlimab (SCT-I10A) 是一种重组人源化 PD-1 抗体。Finotonlimab 具有用于实体瘤或淋巴瘤研究的潜力。
¥
770.00
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D18
目录号:
SY-120224
D18 是一种免疫调节剂。D18 作为 TLR7/8 双激动剂发挥作用 (对于 hTLR7,EC50 = 24 nM,对于 hTLR8,EC50 = 10 nM)。D18 通过表观遗传调节增加 PD-L1 表达,从而使肿瘤对 PD-1/PD-L1 阻断敏感。D18 是一种 ADC 细胞毒剂,用于合成 ADC HE-S2 (HY-144497)。D18 具有较强的免疫激活和抗肿瘤活性。D18 常用于癌症的研究,如结肠癌。
¥
3850.00
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H-20
目录号:
SY-120225
H-20 是一种 PD-1 激动剂。H-20 可用于慢性疼痛的研究。
¥
575.00
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