PD-1-IN-24

目录号：SY-120208

PD-1-IN-24 (compound 1) 是具有口服活性的 PD-1 的抑制剂。

¥1584.00

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Budigalimab

目录号：SY-120209

Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体，靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合，具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。

¥2156.00

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PD-L1-IN-2

目录号：SY-120210

PD-L1-IN-2 抑制PD-L1，是有潜力的肿瘤免疫剂。PD-L1-IN-2 是 Naamidine J 衍生物，在体内通过降低 PD-L1 表达和增强肿瘤浸润性 T 细胞免疫发挥抗肿瘤作用。PD-L1-IN-2 用于结直肠癌研究。

¥2123.00

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Fidasimtamab

目录号：SY-120211

Fidasimtamab 是一种靶向人表皮生长因子受体 2 (Her2) 和程序性死亡蛋白 1 (PD-1) 的双特异性抗体，其与人 Her2 的 Ka 为 3.55e-10 M，与人 PD-1 的 Ka 为 1.17e-9 M。Fidasimtamab 可将 Her2 阳性肿瘤细胞与 PD-1 阳性 T 细胞交联以形成免疫突触，阻断 PD-1-配体相互作用，保留抗体依赖的细胞毒性，诱导由 gasdermin B (GSDMB) 介导的细胞焦亡，并激活 T 细胞。Fidasimtamab 可用于 Her2 阳性胃癌的相关研究。

¥3465.00

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PD-1/PD-L1-IN-29

目录号：SY-120212

PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC50 值为 6.1 nM。 PD-1/PD-L1-IN-29 可以结合 PD-L1 并破坏 PD -1/PD-L1 相互作用，诱导 PD-L1 二聚化和内化，改善其对内质网的定位，促进 PD-L1 进入内质网。 PD-1/PD-L1-IN-29 具有抗癌活性。

¥2695.00

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BMS-200

目录号：SY-120213

BMS-200 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，IC50 为 80 nM。BMS-200 可以诱导 PD-L1 二聚化。

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Garivulimab

目录号：SY-120214

Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体，可特异性靶向并结合 PD-L1。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用，具有抗肿瘤活性。

¥770.00

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Pimivalimab

目录号：SY-120215

Pimivalimab (JTX-4014) 是一种 PD-1 抑制剂。Pimivalimab 可用于实体瘤的研究。

¥770.00

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Sudubrilimab

目录号：SY-120216

Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合，可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。

¥770.00

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