Flunixin meglumine

目录号：SY-118767

Flunixin meglumine 是一种环氧化酶 (COX) 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 0.55 和 3.24 μM，其具有抗炎作用。

¥299.00

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COX-1-IN-3

目录号：SY-118768

COX-1-IN-3 (compound 19) 是一种 COX-1 抑制剂，具有非兹体抗炎剂活性。

¥33.00

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NF-κB/MAPK-IN-1

目录号：SY-118769

NF-κB/MAPK-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的 NF-κB 和 MAPK 通路抑制剂。NF-κB/MAPK-IN-1 对 NO 生成具有抑制作用，其 IC50 为6.96 μM。NF-κB/MAPK-IN-抑制 LPS 诱导的 iNOS，COX-2，ERΚ 和 P38 激活。 NF-κB/MAPK-IN-1 可抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。 NF-κB/MAPK-IN-1 可用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

¥385.00

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Mofezolac

目录号：SY-118770

Mofezolac，一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种选择性，可逆和具有口服活性的 COX-1 抑制剂，IC50 为 1.44 nM。Mofezolac 对 COX-2 的抑制活性较弱 (IC50 为 447 nM)。Mofezolac 可缓解疼痛并具有抗炎活性。

¥539.00

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Ibufenac

目录号：SY-118771

Ibufenac (Dytransin) 是一种口服活性的非甾体抗炎剂。Ibufenac 发挥抗炎、镇痛和退热作用。Ibufenac 可用于类风湿关节炎等风湿性疾病的研究。

¥231.00

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Revaprazan hydrochloride

目录号：SY-118772

Revaprazan hydrochloride 是可逆性的质子泵 (proton pump) 抑制剂。Revaprazan hydrochloride 能够抑制胃酸分泌并保护胃黏膜。Revaprazan hydrochloride 可以抑制 IkappaB-α 降解以及 Akt 失活，从而减弱幽门螺杆菌 (H. pylori) 诱导的 COX-2 表达。Revaprazan hydrochloride 可用于感染和炎症相关的研究，例如幽门螺杆菌 (H. pylori) 感染引发的胃炎和胃溃疡。

¥187.00

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Bromfenac sodium hydrate

目录号：SY-118773

Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种强效且具有口服活性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium hydrate 可用于眼部炎症研究。

¥176.00

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Bromfenac sodium

目录号：SY-118774

Bromfenac sodium 是一种强效且具有口服活性的 COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 可用于眼部炎症研究。

¥334.00

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Tenidap

目录号：SY-118775

Tenidap (CP-66248) 是一种口服有效的 5-LOX 和 COX 双重抑制剂，具有抗炎和免疫调节特性。Tenidap 能下调软骨细胞 IL-1 受体的表达，减少 IL-1、IL-6 和 TNF-α 等促炎细胞因子的释放，并抑制 MMP 生成及软骨降解。Tenidap 还能阻断骨吸收及白细胞与血管内皮的黏附，同时干扰小鼠精子获能相关的离子和 pH 变化，并选择性地增强 hKir2.3 通道活性 (EC50=1.3 μM)。Tenidap 可用于类风湿性关节炎的相关研究。

¥308.00

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