Dihydrokavain (7,8-Dihydrokawain) 是一种天然卡瓦内酯化合物。Dihydrokavain 抑制 COX-1、COX-2、CYP2C9 (IC50 = 130.95 μM)、CYP2C19 (IC50 = 10.05 μM) 和 CYP3A4 (IC50 = 78.59 μM)。Dihydrokavain 可减少 TNFα 的分泌。Dihydrokavain 具有镇痛和抗焦虑作用。

Macranthoidin B (Macranthoiside I) 是一种具有口服活性的三萜皂苷。Macranthoidin B可通过 COX‑2/PGE2 通路抑制子宫内膜异位症的上皮间质转化，也能通过调控代谢、升高 ROS 水平诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制其增殖。Macranthoidin B 可用于子宫内膜异位症、结直肠癌及肝细胞癌的相关研究。

Gomisin D 是一种口服有效的木脂素，可与 PDGFRβ 结合，Kd 为 10 μM。Gomisin D 可靶向 PDGFRβ 调控信号通路，抑制肝星状细胞活化与增殖、促进其凋亡 (apoptosis)，从而改善肝纤维化。Gomisin D 具有光保护、抗黑色素生成、抗氧化及降糖等多种活性。Gomisin D 可用于糖尿病、阿尔茨海默病及肝纤维化的相关研究。

Metamizole sodium (Dipyrone) 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizole sodium 可抑制细胞增殖，促进细胞凋亡。Metamizole sodium 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium 可用于缓解各种疼痛的研究。

Δ5-Avenasterol 是一种抗氧化剂，靶向环氧合酶-2 (COX-2)，存在于番茄籽油、燕麦谷物油和小麦胚芽油中。Δ5-Avenasterol 可结合 COX-2 的活性位点，从而阻断花生四烯酸向炎性前列腺素的转化。Δ5-Avenasterol 通过其侧链 24,28 位的亚乙基发挥抗氧化活性。

Diclofenac acyl glucuronide (D-1-O-G) 是一种具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 的葡萄糖醛酸代谢产物。Diclofenac acyl glucuronide 具备 SOD 抑制活性、COX-1 抑制活性 (IC50 = 0.620 μM) 以及 COX-2 抑制活性 (IC50 = 2.91 μM)。Diclofenac acyl glucuronide 可诱导活性氧 (ROS) 生成、作为 OATP2B1 的底物。Diclofenac acyl glucuronide 诱导小肠溃疡。Diclofenac acyl glucuronide 可用于肠道病和小肠溃疡的相关研究。

Aceclofenac 是一种口服活性非甾体抗炎剂 (NSAID)，具有抗炎作用，也可用于缓解疼痛的研究。Aceclofenac 可用于骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。

Zaloglanstat (ISC-27864; GRC-27864) 是一种选择性、口服有效的微粒体 mPGES-1 抑制剂。Zaloglanstat 对人 mPGES-1 的 IC50 为 5 nM，对 COX-1/2 无显著抑制 (IC50 >10 μM)。Zaloglanstat 可阻断花生四烯酸代谢产物前列腺素 H2 (PGH2) 转化为前列腺素 E2 (PGE2)，从而抑制炎症相关的 PGE2 过度生成，减轻炎症反应及疼痛。Zaloglanstat 在体外可抑制 IL-1β 诱导的 A549 细胞和人滑膜成纤维细胞的 PGE2 释放。Zaloglanstat 在猪和狗全血中抑制 PGE2 释放的 IC50 分别为 161 nM 和 154 nM。Zaloglanstat 可用于哮喘、骨关节炎和神经退行性疾病等的研究。

2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) (Compound 2) 是一种间接食品添加剂，是一种肌/内质网 Ca2+ ATPase (SERCA) 抑制剂，IC50 为 400 nM。2,5-Di-tert-butylhydroquinone 可破坏残基 Glu309 的门控功能，从而阻止 Ca2+ 到达其结合位点。2,5-Di-tert-butylhydroquinone 可调节 5-lipoxygenase 和 COX-2 的活性 (对 5-LO 和 COX-2 的 IC50 分别为 1.8 和 14.1 μM)。