TFAP 是环氧酶 1 (COX-1) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 0.8 μM。

Asarylaldehyde (Asaronaldehyde) 是一种 COX-2 抑制剂，显著抑制环加氧酶 II (COX-2) 活性，IC50 值为 100 μg/mL。

Dehydroevodiamine hydrochloride 从吴茱萸叶中分离得到。

PTUPB 是一种强效的 sEH 和 COX-2 的双向抑制剂，IC50 值分别为 0.9 nM 和 1.26 μM。

Flurbiprofen-d3 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。

α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

Felbinac 是 fenbufen 的代谢物，是口服有效的非甾体抗炎剂，还是一种环氧化酶 (COX) 抑制剂，对 COX1 的 IC50 为 865.68 nM，对 COX2 的 IC50 为 976 nM。Felbinac 通过抑制 COX 减少前列腺素的产生达到缓解疼痛，减轻炎症和降低发热的效果。Felbinac 可抑制 CHIKV 病毒活性。

Byakangelicol 是一种具有口服活性且可穿透血脑屏障的呋喃香豆素。Byakangelicol 具有抗肿瘤作用，通过诱导 ROS 的积累，诱导线粒体途径的细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞，其机制涉及 JNK/p38 的上调和 AKT、ERK 和 STAT3 等信号通路的下调。Byakangelicol 可下调 TLR3/TLR4/MyD88/SARM1/NF-κB，减少小胶质细胞活化与神经炎症。Byakangelicol 通过抑制 COX-2 表达、调控巨噬细胞极化、抑制 NF-κB 信号通路，从而有效破骨细胞的活化和炎症反应。Byakangelicol 可用于肝癌、缺血性脑卒中和假体周围溶骨症相关研究。

Pheophytin a 是一种多靶点抑制剂、抗癌剂、抗氧化剂和抗病毒剂。Pheophytin a 直接结合并抑制 HCV-NS3/4A 蛋白酶 (IC50=0.89 μM) 以阻断病毒复制。Pheophytin a 还能清除自由基、还原三价铁离子，并对乳腺癌细胞具有细胞毒活性。Pheophytin a 通过下调炎症介质转录水平，阻断 ERK1/2 和 STAT-1 通路，从而有效抑制 LPS 诱导的一氧化氮、前列腺素 E2、NOS2 和 COX-2 及多种促炎因子的产生。在低神经生长因子环境下，Pheophytin a 还通过 MAPK 通路，增强 ERK1/2 磷酸化并协同促进神经突生长。Pheophytin a 可用于研究慢性丙型肝炎、脓毒症、乳腺癌及阿尔茨海默病等疾病机制。