BMS-986397 是基于 cereblon 的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 分子胶降解剂，可导致 TP53 野生型 AML (急性髓性白血病) 细胞快速凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。BMS-986397 可用于 AML 和 HR-MDS 高危骨髓增生异常综合征) 的研究。

Oxaprozin 是一种口服有效的 COX 的抑制剂，其对人类血小板COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。Oxaprozin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oxaprozin 具有抗炎活性。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。

Heptadecanoic acid 是一种具有口服活性的奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 可抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Heptadecanoic acid 具有抗肿瘤活性。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，Ki 为 111.6 μM，IC50 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca2+，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。

Carbocisteine 是一种具有口服活性的粘液溶解剂。Carbocisteine 可减轻 NF-κB p65 和 ERK1/2 的磷酸化。Carbocisteine 调节 Nrf2/HO-1 和 NFκB 相互作用。Carbocisteine 抑制凋亡(Apoptosis)。Carbocisteine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

YTHDC1-IN-1 是一种选择性 YTHDC1 抑制剂，Kd 为 49 nM，IC50 为 0.35 μM。YTHDC1-IN-1 可抑制急性髓系白血病细胞系增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。YTHDC1-IN-1 具有抗肿瘤的活性。

PHA-767491 hydrochloride 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。

LDC000067是高度选择性的 CDK9 抑制剂，体外实验中 IC50 值为44±10 nM。

ADT-OH 是一种释放硫化氢的供体。ADT-OH 上调 FADD， 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ADT-OH 抑制 FAK/Paxillin。ADT-OH 具有研究癌症疾病的潜力。