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Tubulin/JAK2-IN-1
目录号:SY-107925
Tubulin/JAK2-IN-1 是 Janus 激酶 2 (JAK2) 和微管的双重抑制剂。 Tubulin/JAK2-IN-1 对癌细胞具有有效的抗增殖活性。
¥1386.00
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Suprafenacine
目录号:SY-107938
Suprafenacine 是一种可渗透细胞并破坏微管蛋白 (tubulin) 稳定的分子,它在秋水仙碱结合位点与微管结合并抑制聚合。Suprafenine 可诱导细胞 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis),并可用于肿瘤研究。
¥539.00
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Ethaboxam
目录号:SY-107944
Ethaboxam 是一种 β-微管蛋白 (β-tubulin) 抑制剂,可用作抗卵菌杀菌剂。
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Triclabendazole-d3
目录号:SY-107950
Triclabendazole-d3 是 Triclabendazole (HY-B0621) 氘代物。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫 (Leishmania) 活性,并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis),可用于肝片吸虫研究。
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Tubulin inhibitor 49
目录号:SY-107956
Tubulin inhibitor 49 (Compound 18) 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,IC50为 48 μM。Tubulin inhibitor 49 可破坏细胞微管网络,在 G2 期阻滞细胞周期,并表现出细胞毒性 (在 HeLa 细胞中 IC50 = 8.8 μM)。Tubulin inhibitor 49 可用于宫颈癌的研究。
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Synstab A
目录号:SY-107962
Synstab A 是一种有丝分裂调节剂,可促进 α- 和 β- 微管蛋白之间的相互作用。Synstab A 可以将纯化的微管蛋白聚合成微管,并在间期细胞中产生微管束。
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P34cdc2 Kinase Fragment
目录号:SY-107968
P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。P34cdc2 Kinase 也可以磷酸化丝裂原激活蛋白 MAP2,调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。
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Glochidiol
目录号:SY-107981
Glochidiol 是一种具有口服活性的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,其 IC50 值为 2.76 μM。Glochidiol 显示抗癌活性。
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AMXI-5001
目录号:SY-107917
AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性,其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退,包括非常大的肿瘤。
¥1078.00
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