Tubulin inhibitor 49

目录号：SY-107956

Tubulin inhibitor 49 (Compound 18) 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50为 48 μM。Tubulin inhibitor 49 可破坏细胞微管网络，在 G2 期阻滞细胞周期，并表现出细胞毒性 (在 HeLa 细胞中 IC50 = 8.8 μM)。Tubulin inhibitor 49 可用于宫颈癌的研究。

询价

查看详情

Synstab A

目录号：SY-107962

Synstab A 是一种有丝分裂调节剂，可促进 α- 和 β- 微管蛋白之间的相互作用。Synstab A 可以将纯化的微管蛋白聚合成微管，并在间期细胞中产生微管束。

询价

查看详情

P34cdc2 Kinase Fragment

目录号：SY-107968

P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。P34cdc2 Kinase 也可以磷酸化丝裂原激活蛋白 MAP2，调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。

询价

查看详情

2’-Deoxy-N4-methylcytidine

目录号：SY-108081

2’-Deoxy-N4-methylcytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥2840.00

查看详情

N-Boc-dolaproine-amide-Me-Phe

目录号：SY-107987

N-Boc-dolaproine-amide-Me-Phe 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂，具有抗癌活性。

¥2990.00

查看详情

AMXI-5001

目录号：SY-107917

AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC50s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。

¥1078.00

查看详情

ON 01500

目录号：SY-107923

ON 01500 是一种 tubulin 抑制剂，其 Kd 值为 21 nM。ON 01500 在细胞中发挥微管解聚作用。ON 01500 可用于癌症研究。

¥2530.00

查看详情

3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide

目录号：SY-107929

3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide 是一种花青染料，也是一种 tau 聚集抑制剂，对 tau 的 IC50 为 0.28 μM。3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide 可导致微管细胞骨架功能失调。3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide 可用于阿尔兹海默症的研究。

¥437.00

查看详情

Indicine N-oxide

目录号：SY-107977

Indicine N-oxide (NSC 132319)，一种吡咯里西定生物碱，抗癌试剂 (antitumor agent) 可用于儿科癌症和实体瘤研究。

询价

查看详情