Dequalinium Chloride

目录号：SY-102373

Dequalinium Chloride 是 Apamin (HY-P0256) 敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。Dequalinium Chloride 是一种阳离子、亲脂性线粒体毒物。

¥547.00

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Thalidomide 5-fluoride

目录号：SY-102368

Thalidomide 5-fluoride 是一种基于沙利度胺的 Cereblon 配体，用于募集 Cereblon 蛋白。Thalidomide 5-fluoride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 IRAK4) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 PROTAC IRAK4 degrader-1)。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01，0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞，分别造成 <20%，>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。

¥77.00

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MG-115

目录号：SY-102375

MG-115 是一种有效和可逆的蛋白酶体抑制剂，对 20S 和 26S 蛋白酶体的 Ki 值分别为 21 nM 和 35 nM。MG-115 特异性抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，诱导 p53 依赖性细胞凋亡。

¥385.00

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Nortriptyline

目录号：SY-102335

ortriptyline (Desmethylamitriptyline) 是 mitriptyline 的主要活性代谢物，是一种三环类抗抑郁剂。Nortriptyline 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂，并具有抗癌作用。

¥187.00

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Belapectin

目录号：SY-102342

Belapectin (GR-MD-02) 是一种半乳凝素-3 (Gal-3) 抑制剂。Belapectin 通过诱导 T 细胞凋亡 (Apoptosis) 来驱动肿瘤诱导的免疫抑制。Belapectin 通过 CD8+ T 细胞依赖机制，促进肿瘤消退并提高荷瘤小鼠生存率。Belapectin 结合 Gal-3 的 Ki 为 2.8 μM。

¥6160.00

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PHA-767491 hydrochloride

目录号：SY-102362

PHA-767491 hydrochloride 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂，IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。

¥385.00

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LDC000067

目录号：SY-102369

LDC000067是高度选择性的 CDK9 抑制剂，体外实验中 IC50 值为44±10 nM。

¥470.00

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MTX-23

目录号：SY-102376

MTX-23 是一种基于 AR 的PROTAC。MTX-23 通过降解 AR-V7 和 AR-FL 抑制 CaP 细胞增殖。MTX-23 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥1001.00

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Ecteinascidin 770

目录号：SY-102336

Ecteinascidin 770 (ET-770)是具有抗癌活性的1,2,3,4-四氢异喹啉生物碱，抑制U373MG cells的IC50值为4.83 nM。

¥2002.00

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