Tubulin inhibitor 24

目录号：SY-107932

Tubulin inhibitor 24 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 24 抑制微管蛋白聚合。Tubulin inhibitor 24 以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 24 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。

¥1705.00

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Suprafenacine

目录号：SY-107938

Suprafenacine 是一种可渗透细胞并破坏微管蛋白 (tubulin) 稳定的分子，它在秋水仙碱结合位点与微管结合并抑制聚合。Suprafenine 可诱导细胞 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并可用于肿瘤研究。

¥539.00

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N-Boc-dolaproine-amide-Me-Phe

目录号：SY-107987

N-Boc-dolaproine-amide-Me-Phe 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂，具有抗癌活性。

¥2990.00

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N-Deacetylcolchicine

目录号：SY-108001

N-Deacetylcolchicine 是一种微管蛋白 (microtubule) 聚合抑制剂，对牛脑微管蛋白的 IC50 为 3 μM。N-Deacetylcolchicine 是 Colchicine (HY-16569) 的衍生物。N-Deacetylcolchicine 可激活微管蛋白的 GTPase 活性，可用于癌症研究。

¥4934.00

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AZ3146

目录号：SY-108007

AZ3146 是一种有效的 Mps1 和 TTK 抑制剂，IC50 为 35 nM (Mps1Cat)。

¥256.00

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Triclabendazole-d3

目录号：SY-107950

Triclabendazole-d3 是 Triclabendazole (HY-B0621) 氘代物。Triclabendazole 是有口服活性的寄生虫 (parasite) 抑制剂。Triclabendazole 具有抗利什曼原虫 (Leishmania) 活性，并通过激活 caspase-3 诱导 gasdermin E (GSDME) 依赖的细胞焦亡(pyroptosis)，可用于肝片吸虫研究。

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THK-5105

目录号：SY-107957

THK-5105 是一种芳基喹啉衍生物，对 tau 原纤维具有高结合亲和力。THK-5105 对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆具有高结合亲和力。18F-THK-5105 有有潜力作为 tau 成像 PET 探针。

¥2070.00

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N-Deacetylthiocolchicine

目录号：SY-107964

N-Deacetylthiocolchicine 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，在 MDR 阴性的 MDA-MB 231 乳腺癌细胞中的 IC50 值为 2.2 nM。N-Deacetylthiocolchicine 通过与微管蛋白结合干扰微管组装，使细胞在细胞周期中停滞于有丝分裂期，发挥抗增殖活性。N-Deacetylthiocolchicine 有望用于恶性肿瘤的研究，如乳腺癌。

¥7406.00

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LP-261

目录号：SY-107942

LP-261 是一种有效的具有口服活性的抗有丝分裂剂 (antimitotic agent)，对体外微管蛋白聚合有抑制作用，其 EC50 为 3.2 μM。LP-261 在体内可抑制人非小细胞肺癌 (NCI-H522) 的生长，可用于癌症研究。

¥264.00

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