N-Deacetylthiocolchicine

目录号：SY-107964

N-Deacetylthiocolchicine 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，在 MDR 阴性的 MDA-MB 231 乳腺癌细胞中的 IC50 值为 2.2 nM。N-Deacetylthiocolchicine 通过与微管蛋白结合干扰微管组装，使细胞在细胞周期中停滞于有丝分裂期，发挥抗增殖活性。N-Deacetylthiocolchicine 有望用于恶性肿瘤的研究，如乳腺癌。

¥7406.00

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Tubulin inhibitor 8

目录号：SY-107971

Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 14 nM。

¥3080.00

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HD-800

目录号：SY-107978

HD-800 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，其 IC50 为 4.3 nM，解聚 EC50 为 24 nM。HD-800 可用于生成放射性示踪剂 [11C]HD-800，[11C]HD-800 可穿透血脑屏障，用于多种神经系统疾病的正电子发射断层扫描 (PET)。

¥1725.00

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LP-261

目录号：SY-107942

LP-261 是一种有效的具有口服活性的抗有丝分裂剂 (antimitotic agent)，对体外微管蛋白聚合有抑制作用，其 EC50 为 3.2 μM。LP-261 在体内可抑制人非小细胞肺癌 (NCI-H522) 的生长，可用于癌症研究。

¥264.00

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Myoseverin B

目录号：SY-107949

Myoseverin B 是一种微管组装抑制剂，能抑制微管蛋白的聚合 (IC50 = 2 μM)，且在大多数细胞类型中表现出低细胞毒性。Myoseverin B 可用抗肿瘤剂的研究。

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Tubulin inhibitor 49

目录号：SY-107956

Tubulin inhibitor 49 (Compound 18) 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50为 48 μM。Tubulin inhibitor 49 可破坏细胞微管网络，在 G2 期阻滞细胞周期，并表现出细胞毒性 (在 HeLa 细胞中 IC50 = 8.8 μM)。Tubulin inhibitor 49 可用于宫颈癌的研究。

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ENMD-1198

目录号：SY-107912

ENMD-1198 (IRC-110160)，具有口服活性的微管 (microtubule) 靶向剂，是 2-methoxyestradiol 的类似物，具有抗肿瘤、抗血管生成功效，在人体 HCC 细胞中，ENMD-1198 抑制人肝癌细胞中的 HIF-1α 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管生成减少。

¥3850.00

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Taccalonolide B

目录号：SY-107919

Taccalonolide B 是从 Tacca plantaginea 中分离得到的微管稳定剂，具有抗肿瘤活性。Taccalonolide B 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp) 和多药耐药蛋白 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用。Taccalonolide B 抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50 值为 208 nM。

¥583.00

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Valecobulin

目录号：SY-107926

Valecobulin (CKD516) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。

¥924.00

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