RM-018 是一种 KRASG12C 活性状态的抑制剂。RM-018 保留了结合和抑制 KRASG12C/Y96D 的能力。RM-018 与 GTP-bound 结合，激活 KRASG12C 的 [“RAS(ON)”] 状态。

PHT-7.3 是一种选择性的 Ras 激酶抑制因子连接增强蛋白 1 (Cnk1) PH 结构域的抑制剂 (Kd=4.7 μM)，抑制突变型 KRas，但不抑制野生型 KRas 癌细胞和肿瘤的生长和信号传导。具有抗肿瘤活性。

SOS1-IN-14 是一种有效的、具有选择性和口服活性的 SOS1 抑制剂，IC50 值为 3.9 nM。SOS1-IN-14 可通过 P-糖蛋白介导的外排机制在肠道内被吸收。SOS1-IN-14 可用于研究 KRAS 突变的癌症。SOS1-IN-14 的抑瘤效果优于 BI-3406 (HY-125817)。

Rac1-IN-3 (Compound 2) 是一种 Rac1 抑制剂，其 IC50 为 46.1 μM。

KRAS G12C inhibitor 67 (example 35) 是一种口服有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 67 抑制 pERK 和活性 KRas。KRAS G12C inhibitor 67 抑制可选择性抑制多种 KRAS G12C 突变肿瘤细胞系的生长。KRAS G12C inhibitor 67 对食管癌、膀胱癌、结直肠癌、肺癌、胰腺癌具有抗癌活性。

KRpep-2d 是一种有效的 K-Ras 抑制剂，抑制 K-Ras 驱动的癌细胞增殖。KRpep-2d 可用于癌症研究。

PRLX-93936 是一种分子胶 (Molecular Glues)，能够结合并重新编程 TRIM21 泛素连接酶，进而降解核孔复合体。PRLX-93936 可结合 TRIM21，与 TRIM21 和 NUP98 形成三元复合物，并介导 NUP98 及其他核孔复合物蛋白的泛素化与蛋白酶体降解。PRLX-93936 可诱导短寿命细胞质 mRNA 转录本的丢失，触发癌细胞凋亡 (Apoptosis)，并抑制激活的 Ras 通路。PRLX-93936 在小鼠模型中抑制肿瘤生长，并提升多发性骨髓瘤小鼠模型的存活率。PRLX-93936 可用于胰腺癌、多发性骨髓瘤的相关研究。

RGT-018 是一种强效且具有口服活性的 SOS1 抑制剂，具有抗肿瘤作用。RGT-018 通过抑制 KRAS 活化来发挥抗癌细胞增殖活性。

SOS1-IN-11 是一种有效的 SOS1 抑制剂，其 IC50 值为 30 nM。