MRTX-EX185 formic 是一种有效的 KRAS (G12D) 抑制剂，IC50 为 90 nM。MRTX-EX185 formic 可以结合 GDP 负载状态和活性 GNP 状态的 KRAS 和 KRAS (G12D)。MRTX-EX185 formic 表现出广谱结合特性，对 KRAS WT、KRAS (G12C)、KRAS (Q61H)、KRAS (G13D) 的 IC50 分别为 110、290、130 和 240 nM。MRTX-EX185 formic 还能与 GDP 负载的 HRAS 结合。MRTX-EX185 formic 可用于研究各种 RAS 驱动的肿瘤 (例如胰腺癌)。

ASP2453 是一种强效、选择性和口服有效的 KRAS G12C 抑制剂。ASP2453 抑制 Son of Sevenless (SOS) 介导的 KRAS G12C 和 Raf 之间的相互作用，IC50 值为 40 nM。

KRAS G12D inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，与 KRAS G12D蛋白结合的 KD 为 33 nM。KRAS G12D inhibitor 14 降低 KRAS G12D (KRAS G12D-GTP) 的活性形式，但不降低 KRAS G13D。

KRAS G12D inhibitor 3 TFA 是一种 KRAS G12D 抑制剂，其 IC50 小于500 nM，具有抗肿瘤作用 (WO2022002102A1; compound 146)。KRAS G12D inhibitor 3 (TFA) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

(E/Z)-ZINC09659342 是 Lbc-RhoA 相互作用的抑制剂。

KRAS G12D-IN-31 是一种强效的 KRAS G12D 抑制剂，其 IC50 为 < 100 nM。KRAS G12D-IN-31 抑制 RAS 相关细胞 (KRASG12C、KRAS G12D、KRASG12V 和 KRASWT) 的增殖。KRAS G12D-IN-31 可用于研究非小细胞肺癌、胃癌、结肠癌和恶性黑色素瘤。

Pan-RAS-IN-3 是一种 pan-Ras 抑制剂，可用于黑色素瘤和急性髓系白血病的研究。

KRas G12C inhibitor 14 (Compound 17) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂 (IC50 = 18 nM)。

RAS/RAS-RAF-IN-1 是有效的 RAS 和 RAS-RAF 抑制剂。RAS/RAS-RAF-IN-1 对于亲环蛋白 A (CYPA) 结合亲和力的 KD 值为 5.0 μM-15 μM。RAS/RAS-RAF-IN-1 具有抗肿瘤活性。