CXCR2-IN-1

目录号：SY-114885

CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂，pIC50值为9.3。

¥2660.00

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MSX-122

目录号：SY-114886

MSX-122 是一种可口服的 CXCR4 的部分拮抗剂，抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用，IC50 值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。

¥715.00

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CXCR2 antagonist 8

目录号：SY-114887

CXCR2 antagonist 8 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂。CXCR2 antagonist 8 可用于胰岛素抵抗研究。

¥462.00

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NUCC-390

目录号：SY-114888

NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100 (HY-10046) 相反。NUCC-390 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。

¥3325.00

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CXCR7 modulator 1

目录号：SY-114889

CXCR7 modulator 1 (compound 25) 是具有口服活性的、CXCR7 类肽调节剂，其 Ki 值为 9 nM。

¥1716.00

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ACT-660602

目录号：SY-114890

ACT-660602 是一种具有口服活性的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂， IC50 为 204 nM。ACT-660602 抑制 T 细胞迁移，并在体内急性肺损伤模型中表现出显著作用。ACT-660602 可用于自身免疫性疾病的研究。

¥1584.00

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Anditixafortide

目录号：SY-114891

Anditixafortide (Pentixather) 是一种内放射疗法载体。Anditixafortide 是一种 CXCR4 靶向肽衍生物。Anditixafortide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

¥5865.00

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SB-332235

目录号：SY-114892

SB-332235 是一种高效、口服活性、选择性的非肽 CXCR2 拮抗剂，IC50 为 7.7 nM。SB-332235 对 CXCR2 的选择性比 CXCR1 高 285 倍。SB-332235 对家兔急性和慢性关节炎模型的抑制作用。SB-332235 抑制 AML 细胞活性。

¥1116.00

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BVT173187

目录号：SY-114893

BVT173187 是一种中性粒细胞甲酰肽受体FPR1的选择性抑制剂，具有抑制FPR1激活的活性。BVT173187可抑制中性粒细胞中FPR1激动剂诱导的激活，减少黏附分子的动员和超氧化物阴离子的产生，对FPR1的抑制活性与早期描述的肽类拮抗剂相似，但对C5aR和CXCR信号也有影响。

¥1529.00

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