Preladenant

目录号：SY-113815

Preladenant 是一种有效，竞争性的人腺苷 A2A 受体拮抗剂，Ki 为 1.1 nM，比其他腺苷受体选择性高100倍以上。

¥201.00

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SCH-202676 hydrobromide

目录号：SY-113816

SCH-202676 hydrobromide 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 调节剂。SCH-202676 hydrobromide 具有抗流感活性，以时间依赖的方式抑制 3CLpro，IC50 为 0.655 μM。

¥702.00

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DPTN dihydrochloride

目录号：SY-113817

DPTN 是一种有效的、选择性的人、小鼠和大鼠 A3AR 拮抗剂，其 Ki 值分别为1.65、9.61和8.53 nM。

¥1140.00

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Derenofylline

目录号：SY-113818

Derenofylline (SLV 320) 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的腺苷 A1 受体的拮抗剂，其对腺苷 A1、A3 和 A2A 受体的 Ki 值分别为 1 nM、200 nM 和 398 nM。Derenofylline 可抑制心肌纤维化，降低蛋白尿，且不影响大鼠血压。

¥727.00

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MRS1220

目录号：SY-113819

MRS1220 是一种高效、选择性的人 A3 腺苷受体 (hA3AR) 拮抗剂，Ki 为 0.59 nM，可用于中枢神经系统疾病的研究。MRS1220 在体内还减少了胶质母细胞瘤的肿瘤大小和血管形成。

¥564.00

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Adenosine-2'-monophosphate

目录号：SY-113820

Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A2A 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。

¥1196.00

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7-Methylxanthine

目录号：SY-113821

7-Methylxanthine 是一种具有口服活性的黄嘌呤甲基衍生物和非选择性腺苷受体拮抗剂。7-Methylxanthine 也是人尿结石的嘌呤成分之一。7-Methylxanthine 具有抗近视的活性。

¥508.00

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GS-6201

目录号：SY-113822

GS-6201 (CVT-6883) 是一种选择性的腺苷 A2B 受体拮抗剂。GS-6201 对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。GS-6201 降低了小鼠急性心肌梗死 (AMI) 后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。GS-6201 减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。

¥902.00

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Inupadenant

目录号：SY-113823

Inupadenant (EOS-850) 是一种具有口服活性的，高选择性 A2A 受体拮抗剂。Inupadenant 不能透过血脑屏障。Inupadenant 可增强体液免疫反应，具有抗肿瘤的活性。

¥3680.00

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