FR194921

目录号：SY-113833

FR194921 是一种有效的、选择性的和口服活性的并穿过血脑屏障的 Adenosine A1 拮抗剂，对 A1，A2A 的 Ki 值分别为 6.6，5400 nM。 FR194921 显示出认知增强和抗焦虑活性。

¥3254.00

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UK-432097

目录号：SY-113834

UK-432097 是一种高效的选择性 A2AAR 激动剂，对人 A2AAR 的 pKi 为 8.4。UK-432097 具有抗炎和抗凝剂。UK-432097 具有用于 COPD (慢性阻塞性肺病)研究的潜力。

¥5348.00

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GR79236

目录号：SY-113835

GR79236 是一种高效，选择性和具有口服活性的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂，对于 A1 和 A2 受体的 Ki 值分别为 3.1 nM 和 1300 nM。GR79236 具有抗伤害和抗炎作用。

¥1035.00

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ISAM-140

目录号：SY-113836

ISAM-140 (22b) 是一种有效的、高选择性的 A2B adenosine receptor 拮抗剂，其 Ki 值为 3.49 nM。

¥610.00

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CGS 21680

目录号：SY-113837

CGS 21680 是一种选择性的 adenosine A2A receptor 特异性激动剂，Ki 值为 27 nM。

¥1140.00

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Flavoxate (hydrochloride)

目录号：SY-113838

Flavoxate hydrochloride 是一种口服有效的 L-型 Ca2+ 通道抑制剂和解痉剂。Flavoxate hydrochloride 通过阻滞电压依赖性内向 Ba2+ 电流、调节脑干排尿中枢及刺激 G 蛋白偶联受体抑制环腺苷酸生成。从而，Flavoxate hydrochloride 诱导膀胱平滑肌松弛并抑制等容节律性收缩。Flavoxate hydrochloride 能有效提升膀胱容量，缓解由膀胱过度活动引起的急迫性排尿频次和尿频症状。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活动症及相关排尿功能障碍研究。

¥470.00

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(-)-N6-Phenylisopropyl adenosine

目录号：SY-113839

(-)-N6-phenylisopropyl adenosine (L-Phenylisopropyladenosine) 是一种选择性 A1 腺苷受体 (adenosine receptor) 激动剂。(-)-N6-phenylisopropyl adenosine 抑制 K+ 诱发的 Ca2+ 摄取，IC50 值为 0.5 µM。(-)-N6-phenylisopropyl adenosine 保护缺血诱导的心室心律失常和心房颤动、加剧乙醇戒断症状。(-)-N6-phenylisopropyl adenosine 具有镇痛作用。

¥3450.00

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MRS-1706

目录号：SY-113840

MRS-1706 是一种有效选择的 A2B 腺苷受体的反向激动剂。MRS-1706 对人 A2B、A2A、A1 和 A3 受体的 Ki 值分别为 1.39、112、157 和 230 nM。MRS-1706 阻断腺苷介导的诱导 cAMP 产生。

¥1425.00

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MRS-1191

目录号：SY-113841

MRS-1191 是一种有效的选择性的 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor ) 拮抗剂，其 KB 值为 92 nM，对人 A3 受体的 Ki 值为 31.4 nM，对 CHO 细胞的 IC50 值为 120 nM。

¥592.00

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