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Taminadenant
目录号:SY-113842
Taminadenant (NIR178; PBF509) 是一种高效且具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。Taminadenant 可拮抗 A2AR 激动剂介导的 cAMP 积累和阻抗反应,KB 值分别为 72.8 nM 和 8.2 nM。Taminadenant 能逆转运动障碍大鼠模型的运动障碍,包括僵硬、震颤和偏侧震颤麻痹。与 Spartalizumab (HY-P9972) 联合使用时,Taminadenant 还能够抑制肿瘤生长。Taminadenant 能重新激活抗肿瘤免疫反应。
¥218.00
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A2AR-agonist-1
目录号:SY-113843
A2AR-agonist-1是一种有效的 A2AR 激动剂和 ENT1 抑制剂, Ki值 分别为 4.39和 3.47。
¥2047.00
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EOS-984
目录号:SY-113844
EOS-984 是一种高效且选择性的 ENT1(平衡核苷转运蛋白 1)抑制剂。EOS-984 旨在抑制腺苷的免疫抑制活性并恢复免疫细胞增殖。
¥5612.00
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VUF-5574
目录号:SY-113845
VUF-5574 是一种选择性的 腺苷A3 受体拮抗剂,对重组人受体的Ki为 4.03 nM。
¥805.00
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ANR94
目录号:SY-113846
ANR94 是一种有效的、选择性的腺苷 A2A 受体 (AA2AR) 拮抗剂,对 hAA2AR 的 Ki 值为 46 nM。ANR94 具有研究帕金森病的潜力。
¥632.00
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Enprofylline
目录号:SY-113847
Enprofylline 是一种选择性和竞争性的 A2B 受体拮抗剂,Ki 为 7 μM。Enprofylline 还是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Enprofylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病的研究
¥915.00
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Adenosine receptor inhibitor 1
目录号:SY-113848
Adenosine receptor inhibitor 1 是一种有效的选择性腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 抑制剂,A1AR、A2AAR、A2BAR、A3AR 的 Ki 值 分别为 >1000, 68.5, >1000, >1000 nM。Adenosine receptor inhibitor 1 显示出镇痛活性、抗炎作用和外周镇痛作用。Adenosine receptor inhibitor 1具有研究癌症或神经退行性疾病的潜力。
¥2760.00
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Sulcatone
目录号:SY-113849
Sulcatone (6-Methyl-5-hepten-2-one) 是一种植物源挥发性有机化合物,具有杀虫、抗真菌和降血压等活性。Sulcatone 也是一种昆虫信息素和内源性代谢物,可在粪便中发现。Sulcatone 水平的变化可用于溃疡性结肠炎的辅助诊断。
¥30.00
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9-Ethyladenine
目录号:SY-113850
9-Ethyladenine 是腺苷受体 (A1、A2、A3) 竞争性拮抗剂的前体,自身对腺嘌呤磷酸核糖转移酶 (APRT) 无显著抑制作用。9-Ethyladenine 的衍生物对 A1 (Ki=27 nM)、A2A (Ki=46 nM)、A3 (Ki=86 nM) 受体具有高亲和力及选择性。9-Ethyladenine 不抑制脑 APRT 活性,可用于腺苷受体相关疾病 (如神经系统疾病) 模型研究。
¥276.00
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