Sipagladenant

目录号：SY-113824

Sipagladenant (Compound I) 是一种具有口服活性的 adenosine receptor A2A 反向激动剂，可用于额叶功能紊乱的研究。

¥2280.00

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PSB36

目录号：SY-113825

PSB36 是一种高选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 拮抗剂，其 Ki 为 0.12 nM，Kd 为 0.7 nM。PSB36 经全身给药可减轻福尔马林和 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠水肿，并减少疼痛相关行为，无局部爪部活性。PSB36 可延长大鼠和人心房的 APD90，呈频率依赖性延长大鼠心房 ERP，提高大鼠心房舒张阈值，缩短心房颤动事件持续时间。PSB36 可用于炎症性疼痛、炎症性痛觉过敏、水肿及心房颤动的相关研究。

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Alloxazine

目录号：SY-113826

Alloxazine 是一种选择性的 A2b 拮抗剂。Alloxazine 可以完全阻断 5 ' n -乙基羧氨基腺苷 (NECA) 介导的环 AMP 积累，其 IC50 值为 2.9 μM。Alloxazine 可用于癌症的研究。

¥115.00

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Capadenoson

目录号：SY-113827

Capadenoson 是一种选择性的腺苷-A1受体 (adenosine-A1 receptor) 激动剂。

¥522.00

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Swertisin

目录号：SY-113828

Swertisin 是一种可口服的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 拮抗剂，也是一种 SGLT2 抑制剂。Swertisin 具有抗糖尿病，抗氧化，抑制乙型肝炎，改善小鼠认知和记忆障碍障碍作用。

¥460.00

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(E)-8-(3-Chlorostyryl)caffeine

目录号：SY-113829

(E)-8-(3-Chlorostyryl) caffeine 是一种 MAO-B 抑制剂和腺苷 A2A 受体拮抗剂。(E)-8-(3-Chlorostyryl) caffeine 可通过不依赖于腺苷 A2A 受体拮抗作用的通路抑制单胺氧化酶 B 的活性。(E)-8-(3-Chlorostyryl) caffeine 可用于帕金森病的相关研究。

¥1575.00

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Doxofylline

目录号：SY-113830

Doxofylline 是一种口服有效的 PDE IV 抑制剂，也是 A1AR 拮抗剂。Doxofylline 通过抑制线粒体 ROS 的产生，以及改善多种细胞途径 (包括 NLRP3-TXNIP 炎症体的激活) 来减轻上皮细胞的炎症。Doxophylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺病和支气管痉挛的研究。

¥380.00

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MIPS521

目录号：SY-113831

MIPS521 是腺苷受体 (A1AR) 的正向变构调节剂。MIPS521 还具有较低的 A1AR 变构亲和力 (pKB=4.95; KB=11 μM)。MIPS521 通过调节大鼠脊髓中内源性腺苷水平的升高，在体内表现出减轻疼痛的作用。

¥621.00

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Tozadenant

目录号：SY-113832

Tozadenant 是 adenosine A2A 受体拮抗剂，作用于人类和恒河猴的 adenosine A2A 受体，Ki 值分别为 11.5 nM 和 6 nM。

¥228.00

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