SR-318 是一种化学探针，是一种有效且高度选择性的 p38 MAPK抑制剂，对 p38α，p38β 和 p38α/β 的 IC50 分别为 5 nM，32 nM 和 6.11 μM。SR-318 有效抑制全血中 TNF-α 的释放，IC50 为 283 nM。SR-318 具有抗癌和抗炎活性。

PQA-18 是一种独特的 PAK2 抑制剂 (IC50: 10 nM)。PQA-18 具有免疫抑制活性，可抑制 IL2、IL4、IL6 和 TNFα 产生。PQA-18 可抑制小鼠中调节性 T 细胞亚群的数量和针对 T 细胞依赖性抗原的免疫球蛋白 (Ig) 的产生，并可减轻小鼠的皮炎症状。

Negletein (5,6-Dihydroxy-7-methoxyflavone) 是一中被发现在黄芩属 (Scutellaria) 植物中的黄酮。Negletein 通过抑制 TNF-α 和 IL-1β 发挥抗炎活性，其 IC50 值分别为 16.4 μM 和 6.4 μM。Negletein 能够激活 Nrf2 并抑制活性氧 (ROS) 的产生。Negletein 可以增强神经生长因子的神经保护作用。Negletein能抑制淀粉样 β 肽的释放与积累。Negletein 能抑制病原体生物膜的形成。Negletein 可用于癌症、感染、炎症和神经系统疾病的研究，如结肠癌和阿尔茨海默病。

Kaolin 是高岭石粘土的一种，发现于地壳中。Kaolin 可减轻氧化石墨烯对哺乳动物细胞的毒性。Kaolin 可用于工业、化妆品、医疗等领域，辅料。

DCVC (S-[(1E)-1,2-Dichloroethenyl]-L-cysteine) 是一种三氯乙烯 (TCE) 的生物活性代谢产物。DCVC 可抑制病原体刺激的组织培养物中促炎细胞因子 IL-1β，IL-8 和 TNF-α 的释放。

TL-895 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，高度选择性不可逆 BTK 抑制剂。TL-895 对重组 BTK 具有活性 (平均 IC50：1.5 nM)，并且仅抑制另外三种激酶 Blk、BMX 和 Txk，其 IC50 活性在 BTK 活性的十倍以内。TL-895 可抑制 Y223 磷酸化位点的 BTK 自身磷酸化 (IC50：1-10 nM)。TL-895 可有效抑制单核细胞或巨噬细胞产生 IL-8、IL-1β、MCP-1 和 TNF-α 等炎症因子，并降低骨髓纤维化 (MF) 细胞向 SDF-1 的趋化迁移。TL-895 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL)、骨髓纤维化 (MF) 和 B 细胞恶性肿瘤的研究。

Amcinonide 是 NO 释放的抑制剂 (IC50 = 3.38 nM)。Amcinonide 可抑制神经胶质细胞中 NNC 诱导的促炎基因 iNOS、TNF-α 和 IL-1β 的表达。Amcinonide 可减少 T6+/Ia+ 细胞的数量，同时增加 T6+/Ia- 细胞的数量。Amcinonide 可选择性地降低 Ia 抗原的表达。Amcinonide 可用于湿疹性皮炎的研究。

Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 能够结合并激活 T 细胞上的 GITR，从而刺激免疫系统增强其抗肿瘤活性。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。

Ethyl palmitate (Ethyl hexadecanoate) 是一种 CHIKV 病毒抑制剂，EC50 值为 0.0068 μM。Ethyl palmitate 可以降低内毒素血症大鼠中的 TNF-α、IL-6 和 NF-κB 水平，具有抗炎活性。