IW927

目录号：SY-104924

IW927 是一种光化学增强型 TNF-α-TNFR1 相互作用抑制剂，可阻断 TNF-α 与 TNFRc1 的结合，其 IC50 值为 50 nM。IW927 与 TNFRc1 可逆结合，亲和力较弱 (Kd = 40-100 μM)，通过光化学反应共价修饰受体，而不与相关的细胞因子受体 TNFRc2 或 CD40 结合。IW927 可破坏 TNFα 诱导的 IκB 磷酸化，其 IC50 值为 600 nM。IW927 可用于开发光非依赖性抑制剂。

¥1375.00

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C 87

目录号：SY-104879

C 87 是一种新型小分子 TNFα 抑制剂; 高效抑制 TNFα 诱导的细胞毒性，IC50 值为 8.73 μM。

¥616.00

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Mesaconitine

目录号：SY-104876

新乌头碱(Mesaconitine)是乌头属植物的主要活性成分，具有多种药学作用。

¥332.00

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Bleselumab

目录号：SY-104873

Bleselumab (ASKP 1240) 是一种人抗-CD40 单克隆抗体 (mAb)。Bleselumab 以高亲和力结合人 CD40 (Kd: 0.24 nM)。Bleselumab 通过阻断 CD40 与其配体 CD40L 的相互作用来抑制免疫反应。Bleselumab 可预防器官移植排斥反应。

¥667.00

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Flumethasone

目录号：SY-104878

Flumethasone (Flumetasone) 是一种具有口服活性，高选择性和有效的糖皮质激素受体 (GR) 激动剂。Flumethasone 激活 GR 抑制核因子 κB (NF-κB) 介导的促炎细胞因子 (TNF-α、IL-1β) 产生，促进抗炎基因 (IL-10) 表达，同时调节代谢酶活性 (酪氨酸转氨酶诱导)。Flumethasone 有望用于炎性疾病、癌症和内分泌调节的研究。

¥332.00

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Aurantio-obtusin

目录号：SY-104875

Aurantio-obtusin 是一种可以从决明子中提取的蒽醌类化合物。Aurantio-obtusin 具有降血压、降血脂和抗炎的作用。Aurantio-obtusin 是一种口服有效的血管扩张剂。Aurantio-obtusin 通过 AMPK/自噬和 AMPK/TFEB 介导的脂质积累抑制的途径来改善肝脂肪 变性 。

¥471.00

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SR-318

目录号：SY-104872

SR-318 是一种化学探针，是一种有效且高度选择性的 p38 MAPK抑制剂，对 p38α，p38β 和 p38α/β 的 IC50 分别为 5 nM，32 nM 和 6.11 μM。SR-318 有效抑制全血中 TNF-α 的释放，IC50 为 283 nM。SR-318 具有抗癌和抗炎活性。

¥385.00

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Ragifilimab

目录号：SY-104880

Ragifilimab (INCAGN-1876) 是一种靶向糖皮质激素诱导的 TNFR 相关蛋白 (GITR) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 能够结合并激活 T 细胞上的 GITR，从而刺激免疫系统增强其抗肿瘤活性。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。

¥1001.00

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Ethyl palmitate

目录号：SY-104877

Ethyl palmitate (Ethyl hexadecanoate) 是一种 CHIKV 病毒抑制剂，EC50 值为 0.0068 μM。Ethyl palmitate 可以降低内毒素血症大鼠中的 TNF-α、IL-6 和 NF-κB 水平，具有抗炎活性。

¥33.00

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