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HDMAPP triammonium
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SY-104951
HDMAPP triammonium 是一种铵盐形式的强效磷抗原,也是 (E)-HDMAPP 的焦磷酸盐形式。HDMAPP 还是 γδ T 细胞的有效激活因子,可在体外诱导 T 细胞的刺激反应 (EC50=0.39 nM, TNF-α)。
¥
1232.00
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Lavandoside
目录号:
SY-104948
Lavandoside 是一种 ABTS?+ 自由基清除剂及黄嘌呤氧化酶 (XO) 的中度抑制剂,抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 产生的 IC50 为 71.6 μM。Lavandoside 通过直接清除自由基及抑制 XO 活性发挥抗氧化和潜在抗炎作用,作用机制与分子结构中的羟基相关。Lavandoside 能够从薰衣草中分离得到,可用于天然抗氧化剂开发、氧化应激相关疾病及炎症相关疾病的研究。
¥
715.00
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EJMC-1
目录号:
SY-104945
EJMC-1 是一种中度有效的 TNF-α 抑制剂,IC50 为 42 μM。
¥
2310.00
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KC01
目录号:
SY-104939
KC01 是 ABHD16A 的有效抑制剂, 对 hABHD16A 的 IC50 为 90 nM,对 mABHD16A 的 IC50 为 520 nM; KC01 使 lyso-PSs 显着降低,从而降低小鼠巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子产生。
¥
4830.00
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Kdo2-Lipid A ammonium
目录号:
SY-104936
Kdo2-Lipid A ammonium 是一种化学定义的脂多糖 (LPS) ,其内毒素活性等同于 LPS。Kdo2-Lipid A ammonium 对 TLR4 具有高度选择性。Kdo2-Lipid A ammonium 刺激 TNF 和 PGE2 的释放。
¥
4840.00
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WP9QY
目录号:
SY-104933
WP9QY, TNF-a Antagonist, TNF-a Antagonist 是一种有生物活性的肽。(这种环肽旨在模拟 TNF 受体 I 上最关键的肿瘤坏死因子 (TNF) 识别环。它可以防止 TNF 与其受体相互作用。这种 TNF 拮抗剂是开发小分子抑制剂的有用模板,可预防类风湿性关节炎中的炎症性骨破坏和全身性骨丢失。)
¥
1276.00
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Epobis
目录号:
SY-104930
Epobis 是树突状肽,是一种重组形式的促红细胞生成素。Epobis 是一种有效的促红细胞生成素受体 (erythropoietin receptor) 激动剂。Epobis 促进初级运动神经元的神经纤维生成。Epobis 减少 TNF 的释放,并通过血脑屏障。Epobis 有抗炎和增强记忆力的特性。
¥
385.00
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Cinrebafusp alfa
目录号:
SY-104927
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (Kd=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; Kd=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激,进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。
¥
3080.00
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IW927
目录号:
SY-104924
IW927 是一种光化学增强型 TNF-α-TNFR1 相互作用抑制剂,可阻断 TNF-α 与 TNFRc1 的结合,其 IC50 值为 50 nM。IW927 与 TNFRc1 可逆结合,亲和力较弱 (Kd = 40-100 μM),通过光化学反应共价修饰受体,而不与相关的细胞因子受体 TNFRc2 或 CD40 结合。IW927 可破坏 TNFα 诱导的 IκB 磷酸化,其 IC50 值为 600 nM。IW927 可用于开发光非依赖性抑制剂。
¥
1375.00
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