KC01 是 ABHD16A 的有效抑制剂, 对 hABHD16A 的 IC50 为 90 nM，对 mABHD16A 的 IC50 为 520 nM; KC01 使 lyso-PSs 显着降低，从而降低小鼠巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子产生。

Iratumumab (MDX-060) 是一种人抗 CD30 的 IgG1κ 单克隆抗体。Iratumumab 抑制表达 CD30 的肿瘤细胞的生长。 Iratumumab 可用于霍奇金淋巴瘤 (HL) 和间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 的研究。

Lavandoside 是一种 ABTS?+ 自由基清除剂及黄嘌呤氧化酶 (XO) 的中度抑制剂，抑制 LPS 诱导的巨噬细胞中 NO 产生的 IC50 为 71.6 μM。Lavandoside 通过直接清除自由基及抑制 XO 活性发挥抗氧化和潜在抗炎作用，作用机制与分子结构中的羟基相关。Lavandoside 能够从薰衣草中分离得到，可用于天然抗氧化剂开发、氧化应激相关疾病及炎症相关疾病的研究。

EJMC-1 是一种中度有效的 TNF-α 抑制剂，IC50 为 42 μM。

Licarin A ((+)-Licarin A) 显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白 (DNP-HSA) 刺激的 RBL-2H3 细胞。具有抗过敏作用。Licarin A 降低 TNF-α 和 PGD2 产生，和 COX-2 表达。

Fosfenopril (Fosinoprilat) 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Fosfenopril 通过抑制单核细胞中 TLR4/NF-κB 信号通路缓解脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应。

IW927 是一种光化学增强型 TNF-α-TNFR1 相互作用抑制剂，可阻断 TNF-α 与 TNFRc1 的结合，其 IC50 值为 50 nM。IW927 与 TNFRc1 可逆结合，亲和力较弱 (Kd = 40-100 μM)，通过光化学反应共价修饰受体，而不与相关的细胞因子受体 TNFRc2 或 CD40 结合。IW927 可破坏 TNFα 诱导的 IκB 磷酸化，其 IC50 值为 600 nM。IW927 可用于开发光非依赖性抑制剂。

Tris(2-chloroethyl)phosphate-d12 是 Tris(β-chloroethyl) phosphate 的氘代物。Tris(2-chloroethyl) phosphate 是一种广泛使用的有机磷阻燃剂，主要用作增塑剂。Tris(2-chloroethyl) phosphate 具有口服有效的肝毒性，诱导活性氧 (ROS) 和钙离子 (Ca²⁺) 内流增加，线粒体膜电位 (△Ψm) 下降，引发 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Tris(2-chloroethyl) phosphate 直接与 FXR 结合，诱导小鼠肥胖和脂肪肝形成。chloroethyl) phosphate 激活 TLR4/NF-κB 通路，引发肝脏炎症。

(Rac)-BIO8898 是一种 CD40-CD154 共刺激相互作用抑制剂。(Rac)-BIO8898 抑制 CD154 与 CD40-Ig 结合，IC50 为 25 μM。