MAT2A-IN-10 (Compound 28) 是一种具有口服活性的 MAT2A 抑制剂，IC50 为 26 nM。MAT2A-IN-10 可用于癌症的研究。

AGI-25696是蛋氨酸腺苷转移酶 (MATA2 ) 抑制剂，对研究癌症有用。AGI-25696阻断体内MTAP缺失的肿瘤的生长。

Quercimeritrin 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (对酿酒酵母酶的 IC50=79.88 μM) 和 P-gp 底物，具有抗血管生成和抗氧化活性。Quercimeritrin 不透过血脑屏障，不会抑制细胞色素 P450 酶。Quercimeritrin 精准结合并抑制 c-Kit、MMP-2/9、HER2、VEGFR2、Aurora-A 激酶及 α-葡萄糖苷酶的活性位点，从而破坏靶标功能。Quercimeritrin 能有效调节餐后血糖，还展现出显著的抗血管生成活性，可抑制内皮细胞增殖及微血管生长。Quercimeritrin 可用于糖尿病及乳腺癌的研究。

2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 是一种 L-岩藻糖类似物，是岩藻糖基化 (fucosylation) 抑制剂。2-Deoxy-2-fluoro-L-fucose 抑制哺乳动物细胞中 GDP-岩藻糖的从头合成。Fucosylation 是许多人类癌症进展的相对明确的生物标志物，例如，胰腺癌和肝细胞癌。

2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase; FUT)抑制剂。

SGN-2FF 是一种有效的，具有口服活性的岩藻糖基化抑制剂，抑制岩藻糖基转移酶 (fucosyltransferase) 的活性，具有抗肿瘤活性。

SU0268 是有效的、特异性的 8-8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1 (OGG1) 的抑制剂。SU0268 可调控铜绿假单胞杆菌感染的免疫反应。

alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) (A4GALT) 是糖鞘脂特异性糖基转移酶。alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) 将半乳糖转移到乳糖苷神经酰胺的 α-1,4 位，形成三糖神经酰胺。alpha-1,4-Galactosyltransferase (LgtC) 可用于合成 P1 血型抗原。

AJS1669 free acid 是一种有效的口服糖原合成酶 (GS) 激活剂。AJS1669 free acid 改善小鼠的糖代谢并降低体脂质量。