Bilirubin diglucuronide 是具有 1-O-酰基 β-D-葡糖醛酸苷结构的胆红素糖苷缀合物。Bilirubin diglucuronide 是成年人类、大鼠、犬和猫胆汁中排泄的主要结合型胆红素 (HY-N0323) 及主要色素。Bilirubin diglucuronide 主要由 UDP-葡糖醛酸基转移酶介导，通过胆红素单葡糖醛酸苷接受来自 UDP-葡糖醛酸的转移反应，或经由两摩尔胆红素单葡糖醛酸苷的酶促歧化反应 (主要生成 IXα 构型) 合成。此外，也能以依赖 UDP-葡糖醛酸的方式从胆红素或其单葡糖醛酸苷合成 Bilirubin diglucuronide。苯巴比妥预处理可显著增强 Bilirubin diglucuronide 的生成过程。

NSC3852 是一种 HDAC 抑制剂，能结合 Zn²⁺ 离子从而抑制 HDAC 活性。NSC3852 具有抗癌活性，通过诱导 ROS、造成 DNA 损伤、影响细胞周期关键蛋白，最终导致细胞分化、生长停滞和凋亡 (apoptosis)。NSC3852 还具有抗寄生虫活性，对顶复门原虫，如刚地弓形虫和恶性疟原虫有效。

4-Phenylcinnamic acid 是一种弱效 HDAC2 抑制剂 (IC50 > 5 μM)。4-Phenylcinnamic acid 对肿瘤细胞具有微弱的细胞生长抑制活性。

Nicoxamat (N-Hydroxynicotinamide) 是一种 HCV 抑制剂，也是选择性 HDAC6 抑制剂。Nicoxamat 可用于丙型肝炎病毒 (HCV) 感染的相关研究。

GSK699 是一种 PCAF/GCN5 PROTAC 类降解剂。GSK699 能促进 PCAF/GCN5 的泛素化和降解。GSK699 抑制细胞因子/趋化因子 (例如 IL-6、CXCL1/GROα) 的产生。GSK699 可用于炎症性疾病的研究 (靶蛋白配体:HY-101027, CRBN配体:HY-103596)。

Remodelin是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性，减缓 DNA 复制，抑制细胞生长。Remodelin 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长，并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。

SGC-CBP30 是一种化学探针，是一种有效且高度选择性的 CBP/p300 溴结构域抑制剂 (对 CBP 和 p300 的 Kd 值分别为 21 nM 和 32 nM)，其选择性是 BRD4 [BRD4(1)] 的 40 倍。SGC-CBP30 强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌，并具有抗炎作用。

PF-9363 (CTx-648) 是一种一流高效、高选择性 KAT6A/KAT6B 抑制剂。PF-9363 可用于癌症研究。

Butyrolactone 3 (MB-3) 是一个组蛋白乙酰转移酶 Gcn5 的特异性小分子抑制剂 (IC50=100 μM)，与 Gcn5 酶高度亲和。Butyrolactone 3 对 CBP 的抑制作用较弱 (IC50=0.5 mM)。Butyrolactone 3 可用于癌症、代谢性疾病、自身免疫性疾病和神经系统疾病的研究。