PCAF-IN-1

目录号：SY-110364

PCAF-IN-1 是一种高选择性的 PCAF 抑制剂。PCAF-IN-1 是一种抗肿瘤活性分子，可用于肿瘤研究。

¥1725.00

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BMS-986470

目录号：SY-110365

BMS-986470 是一种 HbF 激活的 CRBN E3 连接酶调节剂 (CELMoD)，是一种具有口服活性的双重分子胶降 (molecular glue) 解剂，靶向 ZBTB7A 和 WIZ。BMS-986470 具有强效的 γ 珠蛋白诱导活性。BMS-986470 可用于镰状细胞病 (SCD) 研究。

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L002

目录号：SY-110366

L002 是一种有效的，细胞可渗透的，可逆的和特定的乙酰转移酶 p300(KAT3B) 抑制剂，IC50 为 1.98 μM。 L002 结合乙酰辅酶 A 口袋并竞争性抑制 FATp300 催化结构域，阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化，且抑制 STAT3 激活。L002 有潜力用于高血压引起的心脏肥大和纤维化的研究。

¥737.00

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Histone Acetyltransferase Inhibitor II

目录号：SY-110367

Histone Acetyltransferase Inhibitor II (compound 2c) 是一种有效的，选择性的，细胞渗透的 p300 抑制剂，IC50 值为 5 µM，可用于癌症研究。

¥878.00

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BAY-184

目录号：SY-110368

BAY-184 是一种选择性的口服 KAT6A 和 KAT6B 抑制剂。BAY-184 抑制 KAT6A/KAT6B 活性，IC50 分别为 71 nM 和 83 nM。BAY-184 抑制 ERα 转录活性。BAY-184 抑制多种乳腺癌亚型的细胞增殖，并抑制肿瘤生长。

¥862.00

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Ifupinostat

目录号：SY-110369

Ifupinostat (BEBT-908) 是一种可穿透血脑屏障的 PI3K/HDAC 抑制剂。Ifupinostat 对血液系统恶性肿瘤、肺癌、结肠癌和脑癌等均具有抗癌活性。Ifupinostat 可抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路、c-Myc 表达和诱导细胞铁死亡 (ferroptosis)。Ifupinostat 可用于肿瘤的研究。

¥946.00

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PCAF-IN-2

目录号：SY-110370

PCAF-IN-2 (compound 17) 是一种有效的 PCAF 抑制剂，IC50 值为 5.31 µM。PCAF-IN-2 显示出抗肿瘤活性。CAF-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞在 G2/M 期。

¥880.00

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NSC 694621

目录号：SY-110371

NSC 694621 是一种有效的 PCAF 抑制剂，其 IC50 值为 5.71 µM (PCAF/H31-21)。NSC 694621 具有较好的抗癌活性，能抑制癌细胞的增殖。

¥862.00

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GSK4028

目录号：SY-110372

GSK4028 是GSK 4027的对映体阴性对照，GSK 4027 是一种 PCAF/GCN5 溴结构域的化学探针，而 GSK4028 对应的 pIC50 值为 4.9。

¥678.00

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