CBP/p300-IN-3

目录号：SY-110373

CBP/p300-IN-3, a p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 抑制剂，化合物 6，来源于专利 WO 2019049061 A1。

¥920.00

查看详情

DS-9300

目录号：SY-110374

DS-9300 是一种高效的、具有口服活性的选择性 EP300/CBP HAT 抑制剂，IC50 值为 28 nM。DS-9300 具有抗癌活性，可用于前列腺癌疾病研究。

¥1495.00

查看详情

Acetaminophen-d7

目录号：SY-110375

Acetaminophen-d7 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。

¥575.00

查看详情

CF53

目录号：SY-110376

CF53 是一种高效、选择性、可口服的 BET 抑制剂，对 BRD4 BD1 的 Ki 值为 <1 nM，Kd 值为 2.2 nM，IC50 值为 2 nM；CF53 对 BRD2，BRD3，BRD4 和 BRDT BET 蛋白的 BD1 和 BD2 两个结构域都有高亲和性，对其选择性远高于非含溴结构域 BET 蛋白。CF53 在体外和体内都具有显著的抗肿瘤活性。

¥1081.00

查看详情

YF-2 hydrochloride

目录号：SY-110377

YF-2 hydrochloride 是一种高度选择性、可透过血脑屏障的组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase) 激动剂，能够在海马区乙酰化 H3，对 CBP，PCAF 和 GCN5 的 EC50 值分别为 2.75 μM，29.04 μM 和 49.31 μM，对 HDAC 无作用。具有抗肿瘤和抗阿尔滋海默症的活性。

¥885.00

查看详情

DCH36_06

目录号：SY-110378

DCH36_06 是一种有效的选择性 p300/CBP 抑制剂，对 p300 和 CBP 的 IC50 分别为 0.6 μM 和 3.2 μM。DCH36_06 介导的 p300/CBP 抑制导致白血病细胞中 H3K18 的低乙酰化。抗肿瘤活性。

¥583.00

查看详情

CBP/p300-IN-12

目录号：SY-110379

CBP/p300-IN-12 是一种有效的选择性共价组蛋白乙酰转移酶 p300 (IC50 为 166 nM) 和 CBP 抑制剂。CBP/p300-IN-12 降低 PC-3 细胞的 H3K27Ac 水平 (EC50 为 37 nM)。CBP/p300-IN-12 可与 C1450 形成共价加合物。

¥4370.00

查看详情

TPOP146

目录号：SY-110380

TPOP146是选择性的CBP/P300苯并西泮溴结构域抑制剂；对CBP和BRD4的Kd值分别为134 nM和5.02 μM。

¥540.00

查看详情

Naphthol AS-E

目录号：SY-110381

Naphthol AS-E 是有效的，具有细胞渗透性的 KIX-KID 相互作用的抑制剂。Naphthol AS-E 直接结合 CBP 的 KIX 域 (Kd: 8.6 μM)，阻断 KIX 域和 KID 域的相互作用 (IC50: 2.26 μM)。Naphthol AS-E 可用于癌症研究。

¥41.00

查看详情