Ep300/CREBBP-IN-8

目录号：SY-110409

Ep300/CREBBP-IN-8 (Example 37) 是一种有效的和具有口服活性的 Ep300 和 CREBBP 抑制剂，IC50 分别为 0.014 μM 和 0.018 μM。Ep300/CREBBP-IN-8 可用于癌症研究。

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4-Aminonaphthalen-1-yl acetate

目录号：SY-110410

4-Aminonaphthalen-1-yl acetate 是一种 4-氨基-1-萘酚衍生物，是赖氨酸 (K) 乙酰转移酶 KAT8 的阴性试剂。4-Aminonaphthalen-1-yl acetate 对 KAT8 无活性。

¥1357.00

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CPI-455

目录号：SY-110411

CPI-455 是一种特异性的泛 KDM5 抑制剂，对 KDM5A 的 IC50 为 10 nM，CPI-455 介导 KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的整体水平，并减少多肿瘤细胞系模型中耐药的持久癌细胞的数量。

¥470.00

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GSK2879552

目录号：SY-110412

GSK2879552 是一种可口服的，不可逆的 LSD1/ KDM1A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

¥418.00

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IOX1

目录号：SY-110413

IOX1，是一种化学探针，是 2OG 氧合酶 (2OG oxygenases) 的有效广谱抑制剂，包括 JmjC 去甲基酶。IOX1 抑制 KDM4C，KDM4E，KDM2A，KDM3A 和 KDM6B 的 IC50 值分别为 0.6 μM，2.3 μM，1.8 μM，0.1 μM 和 1.4 μM。IOX1 抑制 ALKBH5。

¥200.00

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Iadademstat dihydrochloride

目录号：SY-110414

Iadademstat (ORY-1001) dihydrochloride 是一种不可逆的选择性赖氨酸特异性脱甲基酶 1A (KDM1A/LSD1) 抑制剂。

¥1425.00

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GSK-J4 hydrochloride

目录号：SY-110415

GSK-J4 hydrochloride 是一种有效的 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 双抑制剂，IC50 分别为 8.6 μM 和 6.6 μM。GSK-J4 hydrochloride 抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞产生 TNF-α，IC50 值为 9 μM。GSK-J4 hydrochloride 是 GSK-J1 的细胞通透性前体。

¥598.00

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KDM5-C70

目录号：SY-110416

KDM5-C70 是一种 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一种有效的，细胞可渗透的泛 KDM5 组蛋白脱甲基酶抑制剂。KDM5-C70 在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用，从而导致 H3K4me3 水平在全基因组范围内升高。

¥627.00

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QC6352

目录号：SY-110417

QC6352 是一种口有效的 KDM4 抑制剂，具有抗肿瘤和抗增殖活性。QC6352 对乳腺癌和结肠癌 PDX 模型具有体内抑制作用，并能够减少化疗耐药细胞群的数量。QC6352 抑制 KDM4 不同亚型的 IC50s 分别为 104 nM (KDM4A)，56 nM (KDM4B)，35 nM (KDM4C)，104 nM (KDM4D)。QC6352 对 KDM5 有中等抑制活性，IC50 为 750 nM (KDM5B)。

¥1045.00

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