GSK2807 Trifluoroacetate

目录号：SY-110625

GSK2807 Trifluoroacetate 是 SMYD3 有效的、有选择性的，SAM 竞争性抑制剂，其Ki 值为 14 nM，IC50 为 130 nM。

¥558.00

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PROTAC EED degrader-1

目录号：SY-110626

PROTAC EED degrader-1 是基于 von Hippel-Lindau 的靶向 EED 的 PROTAC 分子，pKD 为 9.02。PROTAC EED degrader-1 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC50=8.17)。

¥3542.00

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BRD0639

目录号：SY-110627

BRD0639 是一类抑制 PRMT5-substrate adaptor interaction 的抑制剂。BRD0639 是一种 PRMT5 结合基序 (PBM) 竞争剂，可以支持 PBM 依赖的 PRMT5 活性的研究。

¥644.00

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WM-662

目录号：SY-110628

WM-662 是一种 WDR5-MYC 相互作用抑制剂，IC50 值为 18 μM。WM-662 具有研究癌症、衰老和神经退行性疾病的潜力。

¥2415.00

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AM-9747

目录号：SY-110629

AM-9747 (compound 503) 是一种有效的 PRMT5 抑制剂，Ki 值为 0.06 nM。AM-9747 显示出抗增殖作用。

¥1138.00

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Dot1L-IN-5

目录号：SY-110630

Dot1L-IN-5 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 为 0.17 nM。

¥1667.00

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Anticancer agent 126

目录号：SY-110631

Anticancer agent 126 (compound 12) 是一种具有抗癌作用的 WDR5 抑制剂。Anticancer agent 126 破坏细胞中 WDR5-MYC 相互作用并减少 MYC 靶基因表达。

¥2588.00

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PDAT

目录号：SY-110632

PDAT 是一种非竞争性吲哚乙胺-N-甲基转移酶 (INMT) 抑制剂，对兔肺 INMT (rabINMT) 的 Ki 值为 84 μM。

¥2530.00

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NSD-IN-3

目录号：SY-110633

NSD-IN-3 (compound 3) 是一种核受体结合 SET 结构域 (NSD) 抑制剂。NSD-IN-3 抑制 NSD2-SET 和 NSD3-SET，IC50 值分别为 0.81 μM 和 0.84 μM。NSD-IN-3 抑制组蛋白 H3K36 二甲基化并降低非小细胞肺癌细胞中 NSD 靶向基因的表达。NSD-IN-3 诱导 s 期细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

¥1815.00

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