EEDi-5273

目录号：SY-110589

EEDi-5273 (APG-5918) 是一种强效且具有口服活性的胚胎外胚层发育蛋白 (EED) 抑制剂，其 IC50 值为 0.2 nM。EEDi-5273 能够抑制多梳蛋白抑制复合体 2 (PRC2) 的活性，并阻断组蛋白 H3 赖氨酸 27 的三甲基化。EEDi-5273 可用于癌症的研究，如卵巢癌的研究。

¥5750.00

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Piribedil

目录号：SY-110590

Piribedil 是一种有效且具有口服活性的多巴胺 D2 (dopamine D2) 和 多巴胺 D3 (dopamine D3) 激动剂。Piribedil 也是一种 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptors) 拮抗剂。Piribedil 可抑制 MLL1 甲基转移酶的活性 (EC50: 0.18 μM)。Piribedil 可用于研究帕金森病，循环系统疾病，癌症。

¥276.00

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MRK-740

目录号：SY-110591

MRK-740 是一种化学探针，是一种有效的，选择性的，与底物竞争的 PRDM9 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 为 80 nM。MRK-740 对 PRDM9 的选择性高于其他组蛋白甲基转移酶和其他非表观遗传靶标。MRK-740 减少 PRDM9 依赖性的 H3K4 三甲基化 (IC50 为 0.8 μM)。

¥483.00

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EZH2-IN-14

目录号：SY-110592

EZH2-IN-14 是一种选择性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，IC50 为 12 nM。EZH2-IN-14 抑制 EZH2/PRC2 的甲基转移酶活性 (即减少 H3K27me3)。EZH2-IN-14 对 EZH2 的选择性比高度同源的 H3K27 甲基转移酶 EZH1 高 200 倍以上。

¥1104.00

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NUCC-0226272

目录号：SY-110593

NUCC-0226272 是一种有效的靶向降解 EZH2 的 PROTAC。NUCC-0226272 具有抗增殖作用。NUCC-0226272 具有用于癌症研究的潜力。

¥1683.00

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MR837

目录号：SY-110594

MR837 是一种 NSD2-PWWP1 的抑制剂。MR837 可以与人核受体结合 SET 结构域蛋白 (PWWP 结构域) 结合。

¥690.00

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CARM1-IN-1

目录号：SY-110595

CARM1-IN-1 (compound 7g) 是 CARM1 的高效选择性抑制剂 (IC50=8.6 μM，CARM1/PABP1)，对 PRMT1 和 SET7 抑制活性很抵 (IC50 >667 μM)。CARM1-IN-1 可抑制 CARM1 的甲基化活性，抑制不同底物，如 PABP1、CA150、SmB 和 H3 的甲基化水平。CARM1-IN-1 还抑制前列腺特异抗原 (PSA) 的启动子活性，无显著细胞毒性。

¥943.00

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MS117

目录号：SY-110596

MS117 是首创的、具有细胞活性的、不可逆的蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMT6) 的共价抑制剂，其 IC50 值为18 nM。

¥1828.00

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MTDH-SND1 blocker 1

目录号：SY-110597

MTDH-SND1 blocker 1 (compound C26-A6) 是 MTDH-SND1 蛋白的抑制剂。MTDH-SND1 blocker 1 可抑制癌症的转移。

¥1092.00

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