MM-102 TFA

目录号：SY-110598

MM-102 TFA (HMTase Inhibitor IX TFA) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂, WDR5 结合检测中, IC50 =2.4 nM, Ki< 1 nM。

¥1379.00

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PROTAC EED degrader-2

目录号：SY-110599

PROTAC EED degrader-2 是基于 von Hippel-Lindau 的靶向 EED 的 PROTAC 分子，pKD 为 9.27。PROTAC EED degrader-2 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC50=8.11)。

¥2926.00

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EZH2-IN-15

目录号：SY-110600

EZH2-IN-15 是一个 EZH2 抑制剂。EZH2-IN-15 具有抗肿瘤活性，可用于 H3K27me3 依赖性肿瘤的研究。

¥1138.00

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DCLX069

目录号：SY-110601

DCLX069 是一种选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50 值为 17.9 µM。DCLX069 对 PRMT4 和 PRMT6 的活性较低。DCLX069 具有抗癌作用。

¥322.00

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EHMT2-IN-1

目录号：SY-110602

EHMT2-IN-1 是一种有效的 EHMT 抑制剂，对 EHMT1 多肽, EHMT2 多肽和细胞内 EHMT2 的 IC50 均小于 100 nM。用于血液疾病或癌症的研究。

¥1208.00

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AS-85

目录号：SY-110603

AS-85 是一种有效的 ASH1L 抑制剂 (IC50=0.6 μM) 具有抗白血病活性。AS-85 与 ASH1L SET 域结合，Kd 值为 0.78 μM。

¥1610.00

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Pociredir hydrochloride

目录号：SY-110604

Pociredir (FTX-6058) hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。Pociredir hydrochloride 可以在细胞和鼠模型中诱导 HbF 蛋白表达。Pociredir hydrochloride 可用于特定血红蛋白病的研究，包括镰状细胞病和 β-地中海贫血。

¥6808.00

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ZLD1039

目录号：SY-110605

ZLD1039 是一种口服有效的、高选择性 EZH2 抑制剂。ZLD1039 高效抑制 EZH2 野生型及 Y641F 和 A677G 突变型，IC50 分别为 5.6、15 和 4.0 nM。ZLD1039 抑制乳腺肿瘤的生长和转移。

¥793.00

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LEM-14

目录号：SY-110606

LEM-14 是一种强效且选择性的 NSD2 抑制剂，其 IC50 为 132 µM。LEM-14 对 NSD1 的活性非常弱，对 NSD3 无活性。LEM-14 抑制 ND 中纤维化基因的表达，但不影响 DIO BMDMs。LEM-14 与电离辐射 (IR) 联合使用时，增强结直肠癌 (CRC) 细胞的凋亡 (apoptosis) 并降低其克隆形成能力。LEM-14 与电离辐射联合使用时，在携带 LoVo 细胞异种移植瘤的 Balb/c 裸鼠中显示出增强的抗肿瘤疗效。LEM-14 在多发性骨髓瘤和结直肠癌研究中具有潜力。

¥855.00

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