NSC 663284

目录号：SY-110562

NSC 663284 (DA-3003-1) 是一种有效的，细胞可渗透的且不可逆的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂，Cdc25B2 的 IC50 为 0.21 μM。NSC 663284 表现出与 Cdc25A，Cdc25B2 和 Cdc25C 的混合竞争动力学，Ki 值分别为 29、95 和 89 nM。NSC 663284 通过与 SET 结构域 (Kd of 370 nM) 的相互作用来抑制 NSD2 (IC50 of 170 nM) 酶的活性。

¥286.00

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PROTAC EZH2 Degrader-1

目录号：SY-110563

PROTAC EZH2 Degrader-1 (Compound 150d) 是一种有效的 PROTAC EZH2 降解剂，对 EZH2 甲基转移酶活性具有抑制作用，IC50 为 2.7 nM。EZH2 在许多肿瘤发生和发展过程中发挥着重要作用。

¥2002.00

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EPZ031686

目录号：SY-110564

EPZ031686 是一种有效的口服活性 SMYD3 抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。EPZ031686 可用于癌症研究。

¥1610.00

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BRD4770

目录号：SY-110565

BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化，EC50 为 5 μM，对 H3K27me3，H3K36me3，H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。

¥276.00

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BVT948

目录号：SY-110566

BVT948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 的抑制剂，也可以抑制几种细胞色素 P450 (P450) 异构体和赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A)。

¥536.00

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BAY-598

目录号：SY-110567

BAY-598 是一种化学探针，是 SMYD2 的一个选择性小分子抑制剂，其 IC50 值为 27 nM。

¥880.00

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UNC3866

目录号：SY-110568

UNC3866 是一种有效的 CBX7-H3 拮抗剂，IC50 为 66±1.2 nM。

¥380.00

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BCI-121

目录号：SY-110569

BCI-121是能够抑制癌症细胞增殖的 SMYD3 抑制剂。

¥598.00

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UNC8153 TFA

目录号：SY-110570

UNC8153 TFA 是一种强效且选择性的核受体结合 SET 结构域 2（NSD2）的降解剂，Kd 为 24 nM。UNC8153 TFA 可降低 NSD2 蛋白（U2OS 细胞中的 DC50 为 0.35 μM）和 H3K36me2 染色质标记的细胞水平。UNC8153 TFA 含有一个简单的弹头，可实现蛋白酶体依赖的 NSD2 降解。

¥425.00

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