5-Bromo-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-2-methylbenzamide

目录号：SY-110616

5-Bromo-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-(ethyl(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-2-methylbenzamide 是一种药物中间体，用于合成各种活性化合物。

¥564.00

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MS049

目录号：SY-110617

MS049 是一种化学探针，是一种高效、选择性和细胞活性的 PRMT4 和 PRMT6 双重抑制剂，IC50 分别为 34 nM 和 43 nM。MS049 降低了 HEK293 细胞的 Med12me2a 和 H3R2me2a 水平。MS049 对 HEK293 细胞无毒，并且没有影响其的生长。

¥618.00

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EEDi-5285

目录号：SY-110618

EEDi-5285 是一种非常有效且具有口服活性的胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，结合 EED 蛋白的 IC50 值为 0.2 nM，并具有抗癌活性。

¥3151.00

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EPZ004777 hydrochloride

目录号：SY-110619

EPZ004777 hydrochloride 是一种有效的选择性 DOT1L 抑制剂，IC50 为 0.4 nM。EPZ004777 降低 H3K79me2 和 H3K79me1 水平，显著下调 HOXA9 和 MEIS1 表达。EPZ004777 hydrochloride 选择性抑制 MLL 重排细胞的增殖，促进白血病细胞分化后再凋亡 (apoptosis)。EPZ004777 hydrochloride 可用于研究白血病。

¥1380.00

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CM-579 trihydrochloride

目录号：SY-110620

CM-579 trihydrochloride 是首创的、可逆的，G9a 和DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂，其IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。

¥805.00

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EM127

目录号：SY-110621

EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。

¥552.00

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GSK503

目录号：SY-110622

GSK503是高效特异性的EZH2甲基转移酶抑制剂，Kiapp值为3到27 nM。

¥513.00

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BAY-6035

目录号：SY-110623

BAY-6035 是一种化学探针，是一种有效的，选择性，底物竞争性 SMYD3 抑制剂。 BAY-6035 抑制 MEKK2 的甲基化，IC50 值为 88 nM。

¥1311.00

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OTS193320

目录号：SY-110624

OTS193320 是一种咪唑并 [1,2-a] 吡啶化合物，一种 SUV39H2 甲基转移酶活性抑制剂。OTS193320 降低乳腺癌细胞中的全局组蛋白 H3 赖氨酸 9 三甲基化水平并引发凋亡细胞死亡。与单一药剂 OTS193320 或 DOX 相比，OTS193320 与 Doxorubicin (HY-15142A) 的组合可以导致 γ-H2AX 水平以及癌细胞活力的降低。

¥1331.00

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