SKF 91488 dihydrochloride

目录号：SY-110652

SKF 91488 (Homodimaprit) dihydrochloride 是一种强效的非竞争性组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂，其 Ki 值为 0.9 μM。SKF 91488 dihydrochloride 能够阻断组胺代谢并提高组胺浓度。SKF 91488 dihydrochloride 可升高血压并增强支气管收缩。SKF 91488 dihydrochloride 可用于感染、炎症和心血管疾病的研究，例如支原体肺炎 (Mycoplasma pneumonia) 和出血性低血压。

¥425.00

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MS8511

目录号：SY-110653

MS8511 是一种选择性的 G9a/GLP 共价的不可逆抑制剂，可靶向底物结合位点的半胱氨酸残基，IC50 值为 100 nM ( G9a) 和 140 nM (GLP)，Kd 值44 nM (G9a) 和 46 nM (GLP)。 MS8511 可降低细胞内 H3K9me2 水平并提高抗增殖活性。MS8511 可用于研究多种癌症 (包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、黑色素瘤、结肠直肠癌) 和其他疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、镰状细胞病、Prader-Willi 综合征 (PWS)。

¥3921.00

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EZH2-IN-2

目录号：SY-110654

EZH2-IN-2 (Example 69) 是一种 EZH2 抑制剂，IC50 和 TR-FRET IC50 值分别为 64 nM 和 20 nM。EZH2-IN-2 可用于研究与 EZH2 活性相关的癌症或癌前病变。

¥1380.00

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NSC745885

目录号：SY-110655

NSC745885 是一种有效的抗肿瘤 (anti-tumor) 试剂，对多种癌细胞株有选择性毒性，但对正常细胞没有毒性。NSC745885 是一种有效的 EZH2 的下调因子通过蛋白酶体降解途径。NSC745885 为晚期膀胱癌和口腔鳞癌的研究提供了可能性。

¥1540.00

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BRD9539

目录号：SY-110656

BRD9539 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，IC50 为 6.3 μM。BRD9539 还抑制 PRC2 活性，并且对 SUV39H1，NSD2 和 DNMT1 无活性。

¥489.00

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PRMT6-IN-3

目录号：SY-110657

PRMT6-IN-3 (compound 25) 是一种选择性的 PRMT6 抑制剂，IC50 值为 192 nM。PRMT6-IN-3 可以诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。

¥440.00

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AZ506

目录号：SY-110658

AZ506 是有效的 SMYD2 抑制剂，IC50 为 17 nM。AZ506 抑制细胞中 SMYD2 甲基转移酶的活性，导致 SMYD2 介导的甲基化信号减少。

¥1874.00

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EBI-2511

目录号：SY-110659

EBI-2511 是具有口服活性的、EZH2 的有效抑制剂，其在 Pfeffiera 细胞中的 IC50 值为6 nM。

¥1282.00

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MM-589 TFA

目录号：SY-110660

MM-589 TFA 是 WD 重复结构域 5 (WDR5) 和混合谱系白血病 (MLL) 蛋白-蛋白相互作用的有效抑制剂。MM-MM-589 TFA 结合 WDR5 的 IC50 为 0.90 nM。抑制 MLL H3K4 甲基转移酶活性的 IC50 为 12.7 nM。

¥11477.00

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