CPUY074020

目录号：SY-110670

CPUY074020 是一种高效、有口服活性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，其 IC50 值为 2.18 μM。CPUY074020 具有抗增殖活性。

¥518.00

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CMP-5

目录号：SY-110671

CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中，通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化，但对正常 B 细胞没有影响。

¥1035.00

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PRMT5-IN-35

目录号：SY-110672

PRMT5-IN-35 (Compound 87) 是一种有效选择性且具有口服活性的 PRMT5 抑制剂， IC50 值为 1 nM。PRMT5-IN-35 可用于癌症的研究。

¥632.00

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UNC4976

目录号：SY-110673

UNC4976 是一种 CBX7 染色质结构域与核酸结合的正变构调节剂 (PAM) 拟肽。UNC4976 拮抗 H3K27me3 特异性募集 CBX7 至靶基因，同时增加与 DNA 和 RNA 的非特异性结合。

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DYB-03

目录号：SY-110674

DYB-03 是一种口服活性 HIF-1α/EZH2 抑制剂。DYB-03在体外和体内抑制肺癌细胞和 HUVEC 细胞的迁移、侵袭和血管生成。DYB-03 诱导 2-ME2 - 和 GSK126- 耐药的 A549 和 H460 细胞的细胞凋亡 (apoptosis)。

¥2645.00

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(R)-AMG-193

目录号：SY-110675

(R)-AMG-193 是 AMG 193 (HY-153390) 的异构体。AMG 193 是一种具有口服活性的 MTA-cooperative PRMT5 抑制剂，具有抗肿瘤活性。AMG 193 在与 MTA 复合时，通过抑制 PRMT5 优先抑制 MTAP 缺失肿瘤细胞的生长 (IC50=0.107 μM)，从而保护 MTAP 野生型的正常细胞。

¥678.00

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(S)-HH2853

目录号：SY-110676

(S)-HH2853 (compound 200) 是一种 PYRIDINO 五元芳环化合物，一种有效的 EZH1/2 双重抑制剂，对 EZH2_Y641F 的 IC50 为 <100 nM。(S)-HH2853有潜力用于抗肿瘤或自身免疫性疾病的研究。

¥2680.00

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EPZ011989 trifluoroacetate

目录号：SY-110677

EPZ-011989 trifluoroacetate 是一种有效且代谢稳定的 Zeste Homolog 2 (EZH2) 抑制剂，具有口服活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 对 EZH2 具有抑制性抑制作用，Ki 值 <3 nM。EPZ-011989 trifluoroacetate 具有出强大的甲基标记抑制和抗肿瘤活性。EPZ-011989 trifluoroacetate 可用于多种癌症的研究。

¥1564.00

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EPZ011989 hydrochloride

目录号：SY-110678

EPZ011989 hydrochloride 是具有口服活性的EZH2抑制剂，Ki 值为 <3 nM。EPZ011989 具有抗肿瘤活性。EPZ011989 是个点击化学试剂，含有一个炔基，可以与含有叠氮化物基团的分子进行铜催化叠氮化物-炔环加成(CuAAc)。

¥908.00

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