Igermetostat

目录号：SY-110679

Igermetostat 是 EZH2 抑制剂，用于体内和体外癌症研究。

询价

查看详情

A-893

目录号：SY-110680

A-893 是一个有细胞活性的，SMYD2 的抑制剂，其 IC50 值为 2.8 nM。

询价

查看详情

Amodiaquine-d10

目录号：SY-110681

Amodiaquine-d10 是 Amodiaquine 的氘代物。Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。

¥5118.00

查看详情

(S)-Navlimetostat

目录号：SY-110682

(S)-Navlimetostat (example 16-7) 是 Navlimetostat 的 S- 对映体。(S)-Navlimetostat 是一种 PRMT5/MTA 复合物抑制剂，其 IC50 为7070 nM。

¥2978.00

查看详情

(R)-HH2853

目录号：SY-110683

(R)-HH2853 是一种突变型 EZH2 抑制剂，对 EZH2-Y641F 的 IC50 <100 nM。(R)-HH2853 可用于癌症和自身免疫性疾病 (WO2018045971A1; compound 201)。

¥2680.00

查看详情

CM-579

目录号：SY-110684

CM-579 是首创的、可逆的，G9a 和DNA 甲基转移酶 (DNMT) 的双抑制剂，其IC50 值分别为 16 nM 和32 nM。在多种癌细胞中发挥有效活性作用。

¥3507.00

查看详情

SAH-EZH2

目录号：SY-110685

SAH-EZH2 是一种稳定的 EZH2 α-螺旋肽，是一种 EZH2/EED 相互作用抑制剂。SAH-EZH2 靶向天然胚胎外胚层发育 (EED)，干扰其与 EZH1 和 EZH2 的相互作用，并选择性降低 H3K27 的三甲基化。

¥2266.00

查看详情

G9a-IN-1

目录号：SY-110686

G9a-IN-1 (Compound 113) 是一种 G9a 蛋白抑制剂。G9A (也称为 EHMT2) 是一种核组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化 (H3K9me2)，这是与转录基因沉默相关的可逆修饰。G9a-IN-1可用于自身免疫性疾病或癌症的研究。

¥656.00

查看详情

CARM1-IN-6

目录号：SY-110687

CARM1-IN-6 是一种强效的 CARM1 抑制剂，可抑制 CARM1 的酶活性，其 IC50 为 12.3 μM，Kd 为 0.6785 μM。CARM1-IN-6 能抑制致癌性雌激素/ERα 靶基因的表达，激活 I 型干扰素 (IFN) 和 IFN 诱导的基因 (ISGs)，诱导细胞周期阻滞，并在体外和体内抑制乳腺癌细胞增殖。CARM1-IN-6 可用于乳腺癌研究。

¥362.00

查看详情