Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物，具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流，表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期，表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度，增加捕获和心房颤动的阈值电流，延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。

PRMT5-IN-49 (Compound 4b16) 是一种 PRMT5 抑制剂。

BBDDL2059 是一种选择性组蛋白甲基转移酶 EZH2 共价抑制剂，对于 EZH2-Y641F 的 IC50 为 1.5 nM。BBDDL2059 在纳摩尔浓度下抑制淋巴瘤细胞生长，可用于抗癌研究。

PRMT5-IN-46 (compound 278) 抑制 PRMT5，IC50 为 1.001-10.000 μM。PRMT5 是一种甲基转移酶，与特异性基因改变相关。PRMT5-IN-46 可用于增殖性疾病、代谢紊乱和血液疾病的研究。

Piribedil hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的多巴胺 D2 (dopamine D2) 和 多巴胺 D3 (dopamine D3) 激动剂。Piribedil hydrochloride 也是一种 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptors) 拮抗剂。Piribedil hydrochloride 可抑制 MLL1 甲基转移酶的活性 (EC50: 0.18 μM)。Piribedil hydrochloride 可用于研究帕金森病，循环系统疾病，癌症。

UNC3866 TFA 是一种有效的 CBX7-H3 拮抗剂，IC50 为 66±1.2 nM。

CSV0C018875 是一种基于喹啉的 EHMT2/G9a 抑制剂。 CSV0C018875 的细胞毒性低于 BIX-01294。

PRMT5-IN-29 是一种有效的口服活性 PRMT5 抑制剂，其 IC50 为 1.5 μΜ。PRMT5-IN-29 具有进行晚期癌症研究的潜力。

EPZ032597 是一种选择性和非竞争性的 SMYD2 抑制剂，IC50 值为 16 nM。EPZ032597 有望用于胰腺导管腺癌的研究。