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(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate sodium
目录号:SY-110706
(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate (sodium) 是(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 的钠盐形式。(2R)-Octyl-α-hydroxyglutarate 具有抗炎作用。
¥5083.00
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UNC2327
目录号:SY-110707
UNC2327 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 3 (PRMT3) 的变构抑制剂。
¥2426.00
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SGC2085 hydrochloride
目录号:SY-110708
SGC2085 hydrochloride 是一种有效的选择性共激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1) 抑制剂,IC50 为 50 nM。SGC2085 hydrochloride 还选择性抑制 PRMT6,IC50 为 5.2 μM,但不抑制其他 PRMT 蛋白。
¥805.00
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DCPT1061
目录号:SY-110709
DCPT1061 在体外有效抑制 PRMT1、PRMT6 和 PRMT8,对 PRMT3、PRMT4 和 PRMT5 或其他表观遗传酶的抑制作用较小。DCPT1061具有抗肿瘤作用。
¥2070.00
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BI-9321
目录号:SY-110710
BI-9321 是一种化学探针,是一种有效的,选择性的,具有细胞活性的 NSD3-PWWP1 拮抗剂,Kd 值为 166 nM。BI-9321 对 NSD2-PWWP1 和 NSD3-PWWP2 无效。BI-9321 在 U2OS 细胞中特异性破坏 NSD3-PWWP1 与组蛋白相互作用,IC50 为 1.2 μM。
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MU1656
目录号:SY-110711
MU1656 是一种有效和选择性的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂,IC50 值为 2 nM。MU1656 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
¥20125.00
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Piribedil dihydrochloride
目录号:SY-110712
Piribedil dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的多巴胺 D2 (dopamine D2) 和 多巴胺 D3 (dopamine D3) 激动剂。Piribedil dihydrochloride 也是一种 α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptors) 拮抗剂。Piribedil dihydrochloride 可抑制 MLL1 甲基转移酶的活性 (EC50: 0.18 μM)。Piribedil dihydrochloride 可用于研究帕金森病,循环系统疾病,癌症。
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PRMT5-IN-9
目录号:SY-110713
PRMT5-IN-9 是一种用于研究癌症的新型PRMT5抑制剂,IC50 值为 0.01 μM。
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EZH2-IN-4
目录号:SY-110714
EZH2-IN-4 是一种口服有效的 EZH2 抑制剂,对野生型和突变型 5-mer EZH2 的 IC50 分别为 0.923 nM 和 2.65 nM。EZH2-IN-4 具有抗癌活性。
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