JAK2-IN-9

目录号：SY-110913

JAK2-IN-9 (Compound A8) 是一种选择性的 JAK2 抑制剂 (IC50: 5 nM)。JAK2-IN-9 抑制 JAK2、STAT3 和 STAT5 的磷酸化。JAK2-IN-9 具有代谢稳定性。JAK2-IN-9 诱导细胞凋亡(apoptosis)。JAK2-IN-9 可用于骨髓增生性肿瘤 (MPN) 的研究。

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PF-00956980

目录号：SY-110914

PF-00956980 是一种可逆的 pan-JAK 抑制剂，作用于 JAK1、JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别是 2.2、23.1 和 59.9 μM，可用于肺部和皮肤炎症性疾病研究。

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JAK-IN-28

目录号：SY-110915

JAK-IN-28 (Compound 111) 是一种 JAK 抑制剂。JAK-IN-28 可用于癌症或炎症性疾病的研究。

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JAK3/BTK-IN-4

目录号：SY-110916

JAK3/BTK-IN-4 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-4 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1，化合物 003)。

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JAK1-IN-10

目录号：SY-110917

JAK1-IN-10 (compound 9) 是一种氰基取代环肼衍生物，和一种选择性的、有效的 JAK1 抑制剂。

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JAK3/BTK-IN-5

目录号：SY-110918

JAK3/BTK-IN-5 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-5 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1，实施例 35)。

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JAK kinase-IN-1

目录号：SY-110919

JAK kinase-IN-1 (Example 1) 是一种 JAK 抑制剂。JAK kinase-IN-1 抑制 TYK2, JAK1, JAK2 和 JAK3 的 IC50 分别为 4.2 nM, 32 nM, 27 nM, 3473 nM。

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JAK-IN-18

目录号：SY-110920

JAK-IN-18 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-18 可用于多种疾病的研究，尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2018204238A1，化合物 1)sup>[1]。

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Momelotinib dihydrochloride

目录号：SY-110921

Momelotinib (dihydrochloride) 是一种 JAK1/JAK2 抑制剂，同时可拮抗 ACVR1，从而下调 Hepcidin 表达，增加用于红细胞生成的铁的可用性。Momelotinib (dihydrochloride) 可减少骨髓纤维化引起的输血负担以及脾脏体积增加，在骨髓纤维化领域研究方面具有潜在应用价值。

¥3220.00

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