JAK3/BTK-IN-3

目录号：SY-110931

JAK3/BTK-IN-3 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-3 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1，化合物 009)。

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TYK2 ligand 4

目录号：SY-110932

TYK2 ligand 4 (Compound 2) 是一种 TYK2 配体。TYK2 ligand 4 能同时结合激酶结构域和假激酶结构域，能够诱导激酶结构域呈非活性构象，从而阻止 ATP 结合。TYK2 ligand 4 可用作工具化合物，用于 Deucravacitinib (HY-117287) 的开发。

¥1035.00

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TK4g

目录号：SY-110933

TK4g 是一种 Janus kinase (JAK) 抑制剂，对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 12.61 nM 和 15.80 nM。TK4g 可用于淋巴相关疾病和白血病癌症的研究。

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JAK3-IN-14

目录号：SY-110934

JAK3-IN-14 (compound 1) 是一种有效的 JAK3 抑制剂，对于 JAK3和JAK2 的 IC50 分别为 38 nM 和 600 nM。JAK3-IN-14 可抑制 IL-4 和 IL-3 诱导的 TF-1 细胞增殖，IC50 值分别为 600 和 500 nM。

¥1463.00

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JAK-STAT-IN-1

目录号：SY-110935

JAK-STAT-IN-1 (compound 1) 是一种选择性 JAK-STAT 抑制剂。JAK-STAT-IN-1 可用于自身免疫性疾病的研究。

¥1837.00

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Axltide

目录号：SY-110936

Axltide 是基于小鼠胰岛素受体的底物1 (氨基酸 979-989)。Axltide 是 Axl、DDR2、Mst1和JAK2激酶的底物。

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JAK3/BTK-IN-6

目录号：SY-110937

JAK3/BTK-IN-6 (化合物 14h) 是一种有效的 BTK 和 JAK3 双抑制剂，其 IC50 值分别为 0.6 和 0.4 nM。JAK3/BTK-IN-6 在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性。JAK3/BTK-IN-6 可用于血液和免疫疾病的研究。

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TK4b

目录号：SY-110938

TK4b 是一种 Janus kinase (JAK) 抑制剂，对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 19.40 nM 和 18.42 nM。TK4b 可用于淋巴相关疾病和白血病癌症研究。

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JAK1-IN-9

目录号：SY-110939

JAK1-IN-9 (compound 23a) 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂，IC50 为 72 nM。JAK1-IN-9 对其他 JAK亚型 具有 12 倍或更多的选择性。

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