JAK-2/3-IN-2

目录号：SY-110922

JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) 是一种 JAK2 和 JAK3 抑制剂，IC50 分别为 23.85 nM 和 18.9 nM。

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JAK1/TYK2-IN-4

目录号：SY-110923

JAK1/TYK2-IN-4 是 JAK 和 TYK2 的双重抑制剂，IC50 分别为 39 nM 和 21 nM。JAK1/TYK2-IN-4 具有口服活性。

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MMT3-72-M2

目录号：SY-110924

MMT3-72-M2 是 MMT3-72 代谢物。 MMT3-72-M2 是一种选择性 JAK1 抑制剂。 MMT3-72-M2 抑制 JAK1、JAK2、TYK2 和 JAK3，IC50 值分别为 10.8 nM、26.3 nM、91.6 nM、328.7 nM[ 1]。

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JAK-IN-15

目录号：SY-110925

JAK-IN-15 是一种 JAK 抑制剂 WO2016119700A1 (Compound 15)。

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JAK1/TYK2-IN-3

目录号：SY-110926

JAK1/TYK2-IN-3 是一种有效的，选择性和口服活性的双重 TYK2/JAK1 抑制剂，IC50 值分别为 6 和 37 nM。JAK1/TYK2-IN-3 选择性的作用于 JAK2 (IC50=140 nM) 和 JAK3 (IC50=362 nM)。JAK1/TYK2-IN-3 通过调节 TYK2/JAK1 相关基因的表达以及 Th1 、Th2 和 Th17 细胞的形成来发挥抗炎作用。

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JAK3-IN-9

目录号：SY-110927

JAK3-IN-9 是一种具有口服活性的 JAK3 抑制剂，其 IC50 值为1.7 nM。JAK3-IN-9 对 JAK3 具有高度选择性。JAK3-IN-9 低毒并且具有较高的口服生物利用度。JAK3-IN-9 显示良好的抗关节炎活性，可用于自身免疫疾病的研究。

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JAK-IN-27

目录号：SY-110928

JAK-IN-27 (compound 1) 是一种口服有效的 JAK 家族激酶抑制剂，IC50 分别为 3.0 nM (TYK2)、7.7 nM (JAK1)、629.6 nM (JAK3)。JAK-IN-27 抑制 Jurkat 细胞中 IFN-α2B 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC50=23.7 nM)。

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JAK3/BTK-IN-2

目录号：SY-110929

JAK3/BTK-IN-2 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-2 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1，化合物 004)。

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TYK2-IN-11

目录号：SY-110930

TYK2-IN-11 (Compound 5B) 是一种选择性的 Tyk-2 抑制剂，对 TYK2-JH2 和 JAK1-JH2 的 IC50 分别为 0.016 和 0.31 nM。TYK2-IN-11可用于炎症或自身免疫性疾病的研究。

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