Zharp1-211

目录号：SY-104730

Zharp1-211 是一种 RIPK1 激酶抑制剂，EC50 为 53 nM，Kd 为 8.7 nM。Zharp1-211 减少 IFN-γ 诱导的 STAT1 激活。Zharp1-211 可用于移植物抗宿主病和结肠癌研究。

¥1826.00

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RIPK2-IN-5

目录号：SY-104722

RIPK2-IN-5 (compound 14) 是一种高亲和力、优异选择性的RIPK2抑制剂，IC50值为5.1nM。 RIPK2-IN-5具有细胞抗炎作用，并能以剂量依赖性方式减少MDP诱导的TNF-α的分泌。 RIPK2-IN-5 在人肝微粒体中表现出中等稳定性。 RIPK2-IN-5可用于免疫疾病的研究。

¥385.00

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HTH-01-091

目录号：SY-104731

HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。

¥1914.00

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OD36

目录号：SY-104723

OD36 是一种 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。

¥924.00

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Zharp2-1

目录号：SY-104725

Zharp2-1 是一种口服有效的 RIPK2 抑制剂，与炎症性肠病 (IBD) 高度相关。Zharp2-1 阻断胞壁酰二肽 (muramyl dipeptide，MDP) 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子转录和释放。Zharp2-1 可有效减轻 MDP 诱导的小鼠腹膜炎，或改善 DNBS 诱导的大鼠结肠炎。

¥605.00

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RIPK1-IN-17

目录号：SY-104732

RIPK1-IN-17 是一种口服有效的选择性 RIPK1 抑制剂 (Kd = 17 nM) ，对 RIPK3 无显著抑制作用。RIPK1-IN-17 通过抑制 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的磷酸化，特异性地抑制坏死性凋亡 (necroptosis) 而非细胞凋亡。RIPK1-IN-17 可保护小鼠免受低温和死亡的影响。RIPK1-IN-17 可用于研究与坏死性凋亡相关的疾病，例如炎症反应综合征 (SIRS)。

¥1495.00

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PK68

目录号：SY-104724

PK68 是一种高效、特异性的受体相互作用激酶 1 (RIPK1) 的 II 型抑制剂，具有口服活性。其 IC50 值约 90 nM，可抑制 RIPK1 依赖性坏死。PK68 对 TNF 诱导的全身炎症反应综合征有较强的改善作用，可用于炎症紊乱和肿瘤转移的研究。

¥702.00

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GSK481

目录号：SY-104726

GSK481 是一种高效的，选择性的，特异性的 RIP1 抑制剂，其 IC50 值为 1.3 nM，可抑制野生型人 RIP1 中的 Ser166 磷酸化 (IC50 值为 2.8 nM)。GSK481 对 U937 细胞的 IC50 值为 10 nM。

¥470.00

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TP-030-2

目录号：SY-104733

TP-030-2 是一种化学探针，是一种 RIPK1 抑制剂 (human Ki=0.43 nM; mouse IC50=100 nM)。

¥2068.00

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