AR420626

目录号：SY-104798

AR420626 是游离脂肪酸受体3 (FFAR3) 的选择性激动剂 (IC50=117 nM)。AR420626 具有抗炎，抗癌和抗糖尿病活性。AR420626 通过抑制 nAChR 介导的神经通路，来改善神经源性腹泻疾病。AR420626 抑制 HepG2 异种移植物的生长，并通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制肝癌细胞增殖。AR420626 还能够抑制过敏性哮喘和湿疹并具有激活 GPR41 增加 Ca2+ 信号介导的葡萄糖摄取和改善糖尿病的能力。

¥429.00

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Ginsenoside Rh1

目录号：SY-104804

Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ，TNF-α，IL-6 和 IL-1β 的表达。

¥342.00

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UCB-6876

目录号：SY-104810

UCB-6876 是一种 TNFα 抑制剂。UCB-6876 能特异性地与 TNF-α 三聚体的不对称结晶形式结合，KD 为 22 μM。

¥462.00

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TRAF-STOP inhibitor 6877002

目录号：SY-104816

TRAF-STOP inhibitor 6877002 是一种选择性 CD40-TRAF6 相互作用抑制剂。TRAF-STOP inhibitor 6877002 通过阻断 CD40-TRAF6 信号通路，抑制经典单核细胞活化、白细胞募集以及巨噬细胞活化和迁移，发挥抗动脉粥样硬化作用。TRAF-STOP inhibitor 6877002 降低经典 NF-κB 通路中信号中间体的磷酸化水平。

¥470.00

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Duvakitug

目录号：SY-104775

Duvakitug (TEV-48574) 是靶向 TNFSF15/TL1A 的人源 IgG1-λ2 型单克隆抗体。主要在 CHOK1SV 内源性表达谷氨酰胺合成酶 (GS) 细胞中表达。Duvakitug 可用于克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 的研究。

¥2310.00

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Balinatunfib

目录号：SY-104781

Balinatunfib (SAR-441566) 是一种口服有效的 TNFR1 信号抑制剂。Balinatunfib 通过结合可溶性 TNFα (sTNFα) 三聚体中心口袋，稳定非对称构象，阻断其与 TNFR1 结合 (但不影响 TNFR2)，从而阻断下游通路。Balinatunfib 具有抗炎活性，可用于自身免疫性疾病的研究。

¥1881.00

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Frexalimab

目录号：SY-104787

Frexalimab (SAR441344) 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的第二代单克隆抗体，具有良好的安全性。Frexalimab 抑制 CD40 和 CD40 L之间的结合来调节免疫应答。Frexalimab 可能有助于防止 β 细胞破坏的过程。Frexalimab 有望用于多发性硬化症，红斑狼疮，干燥综合征和 I 型糖尿病研究。

¥828.00

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RIPK2-IN-5

目录号：SY-104722

RIPK2-IN-5 (compound 14) 是一种高亲和力、优异选择性的RIPK2抑制剂，IC50值为5.1nM。 RIPK2-IN-5具有细胞抗炎作用，并能以剂量依赖性方式减少MDP诱导的TNF-α的分泌。 RIPK2-IN-5 在人肝微粒体中表现出中等稳定性。 RIPK2-IN-5可用于免疫疾病的研究。

¥385.00

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OD36

目录号：SY-104723

OD36 是一种 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合。OD36 靶向作用于 ALK2，KD 为 37 nM。

¥924.00

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