PIT-1

目录号：SY-109231

PIT-1是一种选择性的PIP3拮抗剂，通过抑制PIP3依赖的PI3K/Akt信号传导和Akt的PH结构域，抑制癌细胞存活并诱导凋亡。

¥187.00

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JB062

目录号：SY-109944

JB062是一种针对非肌肉肌球蛋白(nonmusclemyosin)的抑制剂，其IC50值对骨骼肌肌球蛋白为1.6μM、心肌肌球蛋白为5.4μM，而对平滑肌肌球蛋白II大于100μM。此化合物对人类癌细胞显示出细胞毒性，对正常细胞则无此作用。JB062在肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛及肥厚型心肌病研究中有潜在应用价值。

¥1705.00

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RWJ 50271

目录号：SY-109728

RWJ 50271 是具有口服活性的选择性LFA-1/ICAM-1相互作用抑制剂，抑制 LFA-1/ICAM-1 介导的细胞粘附，在细胞HL60中的IC50值为 5.0 μM。

¥693.00

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SB220025

目录号：SY-109973

SB220025 是一种可口服且具有选择性和高效性的的 P38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，抑制 p56Lck 和 PKC，抑制内皮生长素诱导的 Ca（2+） 信号，抑制血管生成，可用于研究关节炎。

¥2640.00

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PKC-iota inhibitor 1

目录号：SY-110000

PKC-iota inhibitor 1 是一种蛋白激酶 C-iota(PKC-ι ℩)的抑制剂，IC50值为 0.34 μM。

¥825.00

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Sincalide ammonium

目录号：SY-109183

Sincalide ammonium (CCK-8 ammonium) 是一种有效的氨基酸多肽激素胆囊收缩素 (CCK) 的类似物，是保留了 CCK 的大部分生物活性的活性片段。Sincalide ammonium 促进胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而促进胆汁排入十二指肠。Sincalide ammonium 可通过注射促进胆囊收缩，常用于辅助诊断胆囊、胰腺疾病和胆囊造影术。

¥847.00

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Pinoresinol dimethyl ether

目录号：SY-109985

Pinoresinol dimethyl ether 是一种非酚性呋喃木质素，从 Magnolia kobus 茎皮中分离得到，具有神经活性。它可刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路，诱导 PC12 细胞神经突起生长。

¥368.00

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Vevorisertib trihydrochloride

目录号：SY-109190

Vevorisertib trihydrochloride(ARQ 751 trihydrochloride) 是一种具有选择性和有效性的 pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂，抑制 AKT1 、AKT2 和 AKT3 。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于研究肝癌和晚期实体瘤。

¥1694.00

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Defactinib analogue-1

目录号：SY-109494

Defactinib analogue-1 (Compound 7) 作为一种靶向Fak的配体，可用于PROTAC FAK degrader 1的合成。

¥9821.00

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