LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。

RETRA (hydrobromide) 是一种依赖于突变 p53 的 p73 激活剂，它可以抑制携带突变 p53 的癌细胞。RETRA (hydrobromide) 增加 p73 的表达水平，诱导 p53 和 p73 的多个共同转录靶点的转录激活，这导致突变 p53 和 p73 依赖的肿瘤生长抑制、克隆形成减少和效应性半胱氨酸酶的诱导。

Phenylhydroquinone (PHQ) 是一种口服活性胸腺萎缩诱导剂，可通过激活 p53 上调细胞凋亡。PHQ 可用于胸腺萎缩的研究。

GDP366 是 survivin 和 Op18 的双重抑制剂，抑制癌细胞生长，诱导细胞衰老和有丝分裂突变。

USP7-IN-2 (compound 4) 是一种非竞争性的 USP7 抑制剂，具有 6 nM 的 IC50。USP7-IN-2在多种细胞系中导致 MDM2 降解、p53 稳定化和诱导 p21，并可应用于癌症研究。

Rhodojaponin VI 是一种具有口服活性二萜类化合物，被发现存在于杜鹃花科植物杜鹃 (Hododendron molle G. Don) (RM) 中。Rhodojaponin VI 与大鼠 N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF) 结合的 Kd 值为 1.03 μM。Rhodojaponin VI 通过降低 MDM2 和 Notch1 的表达，阻断 MDM2-Notch1 信号通路。Rhodojaponin VI 通过抑制 NSF 介导的 Cav2.2 转运，间接减少 Cav2.2 电流强度。Rhodojaponin VI 可缓解被动型 Heymann 肾炎大鼠的肾小球肾炎进展及足细胞损伤。Rhodojaponin VI 还具有抗痛觉过敏作用。Rhodojaponin VI 可用于 Heymann 肾炎和疼痛相关研究。

Flavokawain A 是一种查尔酮类化合物和口服有效的 PRMT5、细胞色素 P450 抑制剂。Flavokawain A 具有抗炎、抗肿瘤和免疫调节的作用。Flavokawain A 能抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flavokawain A 可用于膀胱癌等疾病的研究。

MS7972 是一种阻断人 p53 和 CREB 结合的小分子。MS7972 在50 μM 的时候几乎可以完全阻断 BRD 的相互作用。

Caylin-2 是一种 Nutlin-3 类似物，是一种 MDM2 抑制剂。Caylin-2 可与Bcl-XL 结合。