kb-NB77-78

目录号：SY-104686

kb-NB77-78 是 CID797718 的类似物，但对 PKD 无作用。

¥345.00

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CID 2011756

目录号：SY-104693

CID 2011756 是一种广谱的，ATP 竞争性的 PKD 抑制剂，对 PKD1 的 IC50 值为 3.2 µM，在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 0.6 和 0.7 µM；CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。

¥475.00

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RIP1/RIP3/MLKL activator 1

目录号：SY-104700

RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (Compound 6i) 是一种有效的抗胶质瘤 (anti-glioma) 活性分子。RIP1/RIP3/MLKL activator 1 通过激活 RIP1/RIP3/MLKL 通路诱导细胞坏死 （necroptosis）。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 可透过血脑屏障。

¥1828.00

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3MB-PP1

目录号：SY-104673

3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK；IC50=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂研究。

¥1472.00

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HS94

目录号：SY-104680

HS94 是一种选择性 DAPK3 抑制剂。HS94 可用于高血压研究。

¥943.00

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CID-797718

目录号：SY-104687

CID-797718是一属性不明确化合物。

¥598.00

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BPKDi

目录号：SY-104694

BPKDi 是 PKD 的抑制剂。BPKDi 抑制 PKD 家族的三个成员：PKD1、PKD2 和 PKD3，其 IC50 值分别为 1 nM、9 nM 和 1 nM。BPKDi 可阻断心肌细胞中 IIa 类 HDAC 的信号依赖性磷酸化和核输出，同时抑制心肌细胞的肥大。

¥891.00

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GSK-872 hydrochloride

目录号：SY-104701

GSK-872 hydrochloride 是 RIPK3 抑制剂，高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。GSK-872 hydrochloride 降低 RIPK3 介导的坏死 (necroptosis) 和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，并改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。

¥264.00

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p53 CBS

目录号：SY-104634

p53 CBS (p53 Consensus binding sequence) 是一种有生物活性的肽。(p53共有DNA结合位点)

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