Artesunate-d3

目录号：SY-105246

Artesunate-d3 是 Artesunate 的氘代物。Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。

¥35995.00

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Artemisinin-d3

目录号：SY-105243

Artemisinin-d3 是 Artemisinin 的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。

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Levobupivacaine

目录号：SY-105240

Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

¥684.00

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Deferiprone-d3

目录号：SY-105237

Deferiprone-d3 是 Deferiprone 的氘代物。Deferiprone 是唯一口服有活性的铁螯合剂, 用于研究地中海贫血中的输血性铁过载。

¥1874.00

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Pioglitazone-d4

目录号：SY-105234

Pioglitazone-d4 是一种Pioglitazone 氘代物。Pioglitazone (U 72107) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ，EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。

¥2277.00

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4-Aminobenzohydrazide

目录号：SY-105269

4-Aminobenzohydrazide 是一种不可逆的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂 (IC50=0.3 μM)，可引起中性粒细胞的氧化应激爆发 (ROS IC50=43.6 μM)。4-Aminobenzohydrazide 被用于亚急性脑卒中的研究。

¥385.00

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PKUMDL-LC-101-D04

目录号：SY-105266

PKUMDL-LC-101-D04 (GPX4-Activator-1d4) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 变构激活剂 (pEC50=4.7)。PKUMDL-LC-101-D04 可抑制铁死亡和炎症。

¥770.00

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Alogliptin-d3

目录号：SY-105223

Alogliptin-d3 是 Alogliptin 的氘代物。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。

¥759.00

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Roxadustat-d5

目录号：SY-105231

Roxadustat-d5 是 Roxadustat 氘代物。Roxadustat (FG-4592) 是一种口服 低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 抑制剂 (HIF-PHI)，通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成。

¥10638.00

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