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RPR121056-d3
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SY-109098
RPR121056-d3 是 RPR121056 的氘代物。RPR121056 是 Irinotecan (HY-16562) 的代谢产物,由 CYP3A4 产生。Irinotecan 是一种抗肿瘤剂,可抑制 I 型拓扑异构酶,导致细胞死亡,并广泛用于研究结直肠癌。Irinotecan 也能直接抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。
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Fmoc-leucine-15N
目录号:
SY-109099
Fmoc-leucine-15N 是一种 15N 标记 Fmoc-leucine (HY-101064)。
¥
2047.00
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Suptopin-2
目录号:
SY-109100
Sutopin-2 是一种 拓扑异构酶 II 抑制剂。Sutopin-2 影响细胞周期进程和微管的稳定性。Sutopin-2 通过调节细胞核-细胞质转运的细胞周期蛋白 B1 来诱导细胞周期停滞。
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Guajadial C
目录号:
SY-109101
Guajadial C 是一种 Top1 催化抑制剂,可延缓 Top1 毒性介导的 DNA 损伤。Guajadial C 对癌细胞具有细胞毒性。
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9-Hydroxyellipticin
目录号:
SY-109102
9-hydroxyellipticine 是一种 Topo II 和 RyR 抑制剂,对 DNA 具有高亲和力,在 pH 7.4 下的 Pka 值为 9.8。9-Hydroxyellipticine 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性,对 Hela S-3 和 293T 细胞的 IC50 值分别为1.6 μM 和1.2 μM,在 L1210 白血病小鼠中也具有抗癌效应。
¥
1150.00
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HU 331
目录号:
SY-109103
HU 331 (HU 331) 是一种高度特异性的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂,具有抗癌活性。HU 331 在体外对人类癌细胞系和裸鼠体内对人类肿瘤移植物均显示出良好的抑制效果。
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Topoisomerase IIα-IN-9
目录号:
SY-109104
Topoisomerase IIα-IN-9 (NSC85582) 是一种双酚类化合物,对 DNA 拓扑异构酶 Topoisomerase II 有中等抑制作用 (IC50: 571 μM)。Topoisomerase IIα-IN-9 还表现出一定的细胞生长抑制作用,对 K562 和 CHO 的 IC50s 分别为 117 μM 和 218 μM。
¥
172.00
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AZD5099
目录号:
SY-109105
AZD5099 是一种抗菌剂,是一种有效的选择性细菌拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。AZD5099 有效抑制由革兰氏阳性菌和挑剔的革兰氏阴性菌引起的感染。
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Banoxantrone-d12
目录号:
SY-109106
Banoxantrone-d12 是氘标记的banoxantrone。Banoxantrone是一种新型生物还原剂,可还原成稳定的 DNA 亲和性化合物 AQ4,AQ4 是一种有效的拓扑异构酶II抑制剂。
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