RO-5963 是 p53-MDM2 和 p53-MDMX 互相作用的双抑制剂，IC50 值分别约为 17 nM 和 24 nM。

SQDG 抑制拓扑异构酶 I topoisomerase I 和 P-选择素受体 P-selectin receptor，表现出抗炎、抗病毒和抗肿瘤活性。SQDG 是一种糖脂，其头部基团具有糖部分。SQDG 是一种膜脂，可用于研究结构脂在 LNP 制剂中的作用。

Rezatapopt (PC14586) 是具有口服活性的抗肿瘤剂。Rezatapopt 与 TP53 Y220C 突变产生的口袋结合。Rezatapopt 通过稳定 p53 蛋白结构恢复 p53 肿瘤抑制功能。Rezatapopt 在具有 TP53 Y220C 突变的小鼠肿瘤模型中显示出肿瘤抑制和消退作用。

7α-Hydroxycholesterol 是一种胆固醇氧化物，可作为氧化应激和脂质过氧化的生物标志物。7α-Hydroxycholesterol 具有细胞毒性和促炎活性，还能抑制甾醇合成并降低 HMG-CoA 还原酶活性。7α-Hydroxycholesterol 可用于糖尿病和动脉粥样硬化等疾病的研究。

Indium(III) chloride 通过细胞凋亡 (apoptosis) 诱导 RAW264.7 巨噬细胞产生细胞毒性。Indium(III) chloride 会导致 DNA 损伤，即基因毒性。Indium(III) chloride 可以激活 caspase-3、-8 和 -9。Indium(III) chloride 诱导线粒体依赖性细胞凋亡途径。Indium(III) chloride 以浓度依赖性方式增强活性氧 (ROS) 的产生。

N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone (TLCK hydrochloride) 是一种不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，它通过烷基化活性位点的组氨酸残基，抑制胰蛋白酶和胰蛋白酶样蛋白酶。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride 抑制 caspase-3、caspase-6 和 caspase-7，IC50 分别为 12.0、54.5 和 19.3 μM。N-alpha-Tosyl-Lys chloromethyl ketone hydrochloride 诱导 HL-60 细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制凋亡过程中线粒体跨膜电位的降低。

(Iso)-Z-VAD(OMe)-FMK ((Iso)-Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) 是 caspase 和 UCHL1 抑制剂 Z-VAD(OMe)-FMK (HY-16658) 的异构体。

Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC50 分别为 9.89, 245 nM；Kiapp 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究，如神经退行性疾病和病毒感染疾病。

Ac-VEID-pNA 是一种人工合成的肽。Ac-VEID-pNA 用作 caspase 6 的底物，可在 VEID 的切割位点切割核纤层蛋白 A。