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Hydroquinone-d6
目录号:SY-104463
Hydroquinone-d6 (Quinol-d6) 是 Hydroquinone (HY-B0951) 的氘代物。Hydroquinone 是一种抗氧化剂,可作为染料、发动机燃料,及油的合成中间体。Hydroquinone 是苯的主要代谢产物。Hydroquinone 可通过造成 DNA 损伤来增强致癌风险。Hydroquinone 促进肿瘤细胞生长并抑制免疫反应。Hydroquinone 通过线粒体凋亡通路 (Caspase 9/3) 诱导中性粒细胞与嗜酸性粒细胞凋亡 (apoptosis)。Hydroquinone 对水生生物的毒性较高,而对细菌和真菌的毒性较小。
¥649.00
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KEA1-97
目录号:SY-104470
KEA1-97 是一种选择性Thioredoxin-caspase 3相互作用干扰剂 (IC50=10 μM)。KEA1-97 在不影响 thioredoxin 活性的情况下, 破坏 thioredoxin 与 caspase 3 的相互作用, 激活 caspases, 诱导细胞 apoptosis。
¥940.00
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Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde
目录号:SY-104477
Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde 是一种可逆的 caspase-1 抑制剂。Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde 通过抑制caspase-1增加 GATA1 水平,促进红系分化。能够用于慢性疾病相关贫血、化疗诱导贫血和钻石黑扇贫血的疾病研究。
¥1552.00
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Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate
目录号:SY-104427
Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 是甘草植物 (Glycyrrhiza glabra) 中的活性成分。Magnesium isoglycyrrhizinate hydrate 通过 NLRP3 炎症小体通路发挥抗炎活性,并在大鼠模型中改善大鼠的慢性阻塞性肺病。
¥239.00
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PRX-08066
目录号:SY-104428
PRX-08066 是一种具有口服活性和选择性的 5-羟色胺受体 2B (5-HT2BR) 拮抗剂,其 Ki 为 3.4 nM。PRX-08066 可抑制 MAPK 通路、5-HT 释放以及纤维化因子 (TGFβ1、CTGF 和 FGF2) 的表达。PRX-08066 可抑制 KRJ-I 细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) (激活 caspase-3)。PRX-08066 可抑制肺血管重塑。PRX-08066 可用于研究肺动脉高压 (PAH) 和神经内分泌肿瘤 (NET)。
¥570.00
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Biotin-VAD-FMK
目录号:SY-104422
Biotin-VAD-FMK是可渗透细胞的,不可逆的,由生物素标记的胱天蛋白酶抑制剂,用于鉴定细胞裂解物中的半胱天冬酶活性。
¥2233.00
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BG45
目录号:SY-104423
BG45 是一种有效的 HDAC3 抑制剂,抑制 HDAC3、HDAC1、HDAC2 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.289、2、2.2 和 >20 μM。BG45 选择性靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞,诱导 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。
¥522.00
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PETCM
目录号:SY-104424
PETCM 是 caspase-3 的激活剂,以细胞色素 c (cyto c) 依赖的方式起作用。PETCM 可促进 Apaf-1 低聚化,可诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。
¥475.00
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Fenbufen
目录号:SY-104425
Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID),具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性,包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
¥256.00
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