Tristin 是一种 PTP1B 抑制剂 (IC50=21.2 μM)，具有抗氧化、抗真菌活性。Tristin 能抑制脂质过氧化和 LPS 刺激的巨噬细胞中 NO 的生成，还对多种植物病原真菌表现出活性。Tristin 也能够抑制癌细胞增殖。Tristin 可用于植物病原真菌感染、白血病、2 型糖尿病及炎症反应等相关疾病的研究。

HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成：HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂，用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

PSMA-11 是一种靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子配体，具有抑制 PSMA 活性的能力。PSMA-11 可用于合成 68Ga-PSMA-11，一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，可用于晚期前列腺癌的显像。

TFC-007 是一种选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，对 H-PGDS 酶具有高抑制活性 (IC50 值为 83 nM)。TFC-007 可用于组成 H-PGDS 降解诱导剂PROTAC(H-PGDS)-1 (TFC-007 与 H-PGDS 结合，Pomalidomide 与 cereblon结合)。

CAY10526 是一种 Y 盒结合蛋白 1 (YB-1) 和微粒体前列腺素 E2 合成酶 1 (mPGES1) 抑制剂。 CAY10526 通过抑制 YB-1 和 mPGES1，抑制 PGE2 的产生。CAY10526 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 JAK/STAT、TGF-β/Smad3、PI3K/AKT 信号通路。CAY10526 可用于黑色素瘤、前列腺癌、食管腺癌、T 细胞淋巴瘤等相关研究。

NIC-0102 是一种口服有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (pIC50=7.55)，能特异性地抑制 NLRP3 炎症小体激活。NIC-0102 在体内对 DSS 诱导的溃疡性结肠炎模型显示出有效的抗炎作用。NIC-0102还能抑制前 IL-1β 的产生。

5-O-Methylvisammioside (4'-O-β-D-Glucosyl-5-O-methylvisamminol) 是一种具有口服活性和多种生物活性的天然色原酮苷。5-O-Methylvisammioside 通过激活 Nrf2/HO-1 信号轴，抑制铁死亡 (ferroptosis)。5-O-Methylvisammioside 通过抑制 ROS/NF-κB/NLRP3 通路，改善肠道屏障损伤。5-O-Methylvisammioside 通过降低 ALT/AST，减少炎性浸润，抑制 IκB-α 磷酸化和 NF-κB 核转位，发挥急性肝损伤保护作用。5-O-Methylvisammioside 阻断 HMGB1/RAGE/MEK/ERK 信号轴，发挥抗肿瘤和血管生成作用。5-O-Methylvisammioside 通过抑制 Src 激酶和 NF-κB 通路改善抑郁样行为。

Aminoadipic acid 是一种口服活性的赖氨酸氧化衍生物。Aminoadipic acid 诱导 ROS 生成，增加游离 Ca2+，降低 SOD，并激活 TXNIP/NLRP3 通路。Aminoadipic acid 具有促炎作用。Aminoadipic acid 可用于动脉粥样硬化研究[sup>[2]。

TP508 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 可激活内皮 NO synthase (eNOS) 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。